ვირუსების კულტივაცია ლაბორატორიაში შესაძლებელია:

ვირუსების გაშენება ლაბორატორიული ცხოველების სხეულში: ლაბორატორიული ცხოველები ინფიცირდებიან სხვადასხვა გზით, რაც დამოკიდებულია ვირუსის ტროპიზმზე გარკვეული ქსოვილების მიმართ. მაგალითად, ნეიროტროპული ვირუსების კულტივირებისთვის ინფექცია ხორციელდება ძირითადად ტვინში (ცოფის ვირუსები, ტკიპებით გამოწვეული ენცეფალიტი და ა. ვირუსები (ჩუტყვავილას ვირუსი) - კანის და ინტრადერმული ინფექციით. ყველაზე ხშირად გამოიყენება კანის, ინტრადერმული, ინტრამუსკულარული, ინტრაპერიტონეალური და ინტრაცერებრალური ინფექციები. პირველადი ინფექციის დროს ცხოველები შეიძლება არ დაავადდნენ, ამიტომ 5-7 დღის შემდეგ აშკარად ჯანმრთელ ცხოველებს აშორებენ ექსპერიმენტს და მათი ორგანოებიდან ამზადებენ სუსპენზიებს, რომლებიც გამოიყენება ცხოველების შემდეგი ჯგუფის დასაინფიცირებლად.

ვირუსების გაშენება ქათმის ემბრიონებში: ყველაზე ცნობილ ვირუსებს აქვთ ქათმის ემბრიონში გამრავლების უნარი. გამოიყენება 8-დან 14 დღემდე ასაკის ემბრიონები ვირუსის ტიპის, ინფექციის მეთოდისა და კვლევის მიზნების მიხედვით.

ვირუსების კულტივაცია ქსოვილოვან კულტურაში: უჯრედული კულტურა არის ქსოვილისგან მიღებული უჯრედების სისტემა, რომელიც მდებარეობს მინაზე მიმაგრებული უჯრედების ფენის ან სუსპენზიის სახით.

ყველაზე პრაქტიკული გამოყენება იქნა ნაპოვნი პირველადი ტრიფსინირებული და უწყვეტი უჯრედული ხაზების ერთ ფენის კულტურებში.

პირველადი ქსოვილის კულტურების მომზადების მეთოდების არსი არის უჯრედშორისი ქსოვილის განადგურება და უჯრედების გამოყოფა მონოფენის შემდგომი წარმოებისთვის. უჯრედების გამოყოფა ხორციელდება ქსოვილის პროტეოლიზური ფერმენტების (ტრიფსინის) ზემოქმედებით.

ვირუსის გამოვლენის მეთოდები:

ციტოპათიური მოქმედების ნეიტრალიზაცია (CPE);

ჰემადსორბციის რეაქციის ნეიტრალიზაცია;

ჰემაგლუტინაციის რეაქციის დათრგუნვა;

ნეიტრალიზაცია ცხოველებზე ექსპერიმენტებში.

სეროლოგიური – როგორც სპეციფიური აბს, ასევე ვირუსული აგზების გამოსავლენად;

PCR (პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია) - ეს მეთოდი ემყარება პათოგენის სპეციფიკური დნმ-ის ფრაგმენტის იდენტიფიცირებას ტესტის ნიმუშში და დნმ-ის ბუნებრივი რეპლიკაციის პრინციპს, მათ შორის დნმ-ის ორმაგი სპირალის გახსნას, დნმ-ის ჯაჭვების განსხვავებულობას და ორივეს დამატებით დასრულებას. ძაფები;

ლუმინესცენციის მიკროსკოპია;

ფერის ტესტის მეთოდი.

პრაქტიკული უნარები: ნაცხის გრამის შეღებვის ეტაპები, რა თვისებებია შესწავლილი, შედეგების ინტერპრეტაცია

გრამის შეღებვის ნაბიჯები:
- გენიანი იისფერი (40 წმ)
- ლუგოლის ხსნარი - სპირტი 96˚ (20-25 წმ)
- წყლით რეცხვა
- მეწამული (2-3 წთ)
- წვეთი ზეთი

ტინქტური თვისებები - კავშირი გრამ შეღებვასთან. განსხვავებაა გრამ + (ლურჯი) და გრამი - (წითელი) მრავალშრიანი მიურეინის ჩარჩოს გამო გრამ+-ს არ აქვს დრო სპირტით გაუფერულდეს და ლურჯად არის შეღებილი, ხოლო გრამი გაუფერულდება სპირტით და წითლად იღებება მაგენტას. .
№14

ინფექციური დაავადებების დიაგნოსტიკის ძირითადი მეთოდები

1. ბაქტერიოსკოპია (მიკროსკოპია), ვიროსკოპია (ელექტრონული მიკროსკოპია)

2. ბაქტერიოლოგიური (სუფთა კულტურის იზოლაცია).

4. ბიოლოგიური მეთოდი (ცხოველების ინფიცირება).

5. ვირუსოლოგიური დიაგნოსტიკა (ვირუსების და ტოქსინების იზოლაცია):

ა) ციტოპათიური ეფექტი უჯრედულ კულტურაზე (CPE);

ბ) რეაქცია მგრძნობიარე ცხოველებზე და ქათმის ემბრიონებზე ლეტალური ეფექტის გასანეიტრალებლად;

6. სეროლოგიური დიაგნოზი (იდენტიფიკაცია იმუნური დიაგნოსტიკური შრატის გამოყენებით):

ა) ვრცელი აგლუტინაციის რეაქცია (RA);

ბ) ინდიკატური (ფირფიტის) აგლუტინაციის რეაქცია;

ბ) არაპირდაპირი ჰემაგლუტინაციის რეაქცია (IRHA);

დ) ჰემაგლუტინაციის რეაქცია (HRA) და ჰემადსორბციის რეაქცია (RGAds);

ე) ჰემაგლუტინაციის (RTHA) და ჰემადსორბციის (RTGAds) დათრგუნვის რეაქცია;

7. იმუნოლოგიური დიაგნოსტიკა (ანტიგენებისა და ანტისხეულების იდენტიფიკაცია):

ა) ფერმენტული იმუნოანალიზი (ELISA);

ბ) იმუნოფერიტინის რეაქცია;

ბ) ნალექების რეაქცია (RP):

დ) იმუნობლოტირება;

8. გენის დიაგნოსტიკური მეთოდი:

პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია (PCR) ან სპეციფიური გაძლიერება

9. ექსპრეს მეთოდები:

ა) იმუნოლოგიური (MFA, RNTA, IFM);

ბ) ბაქტერიოსკოპიული.

10. ალერგოლოგიური დიაგნოსტიკა:

ა) კანის ტესტები სპეციფიკური ალერგენებით (ტულარინი, ტუბერკულინი, ბრუცელინი, დიზენტერია).

მომაკვდინებელი ებოლას ვირუსის ეპიდემიის უპრეცედენტო აფეთქება დასავლეთ აფრიკაში, რომელიც ევროპის კონტინენტზე გავრცელების საფრთხეს ემუქრება. შიდსი, რომელიც ანადგურებს ათობით მილიონ ადამიანს და სხვა აქამდე უცნობ საშინელ დაავადებებს ადამიანების, ცხოველებისა და მცენარეების. სად გვიყრიან თავზე? რა როლს ასრულებენ ამაში CIA-ს და აშშ-ს სამხედრო დეპარტამენტების საიდუმლო ლაბორატორიები?

„არ შეიძლება! კიბო არ არის გადამდები! ეს ყველაფერი ფაბრიკაციაა, როგორიცაა "შეთქმულების თეორიები" ან შეხვედრები მარსიანელებთან!" ასე უპასუხა ამერიკის ხელისუფლებამ ვენესუელის მთავრობის ბრალდებებს, რომ ბოლივარიის რევოლუციის დიდი ლიდერი უგო ჩავესი კიბოს ვირუსით დაინფიცირებით გაანადგურეს.

თუმცა, ექსპერტები თვლიან, რომ ლათინური ამერიკის ლიდერების (და მემარცხენე!) ასეთი დიდი რაოდენობა, რომლებიც დაახლოებით ერთსა და იმავე დროს დაავადდნენ კიბოთი, ბუნებრივი მიზეზებით ვერ აიხსნება. მათ შორის, ჩავეზთან ერთად, არიან არგენტინის პრეზიდენტი ნესტორ კირშნერი, რომელმაც მის თანამდებობაზე გადაინაცვლა, კრისტინა კირშნერი, ბრაზილიის პრეზიდენტი ი. ლულა და სილვა, რომელიც მის შემდეგ მოვიდა ხელისუფლებაში, დილმა რუსეფი და პარაგვაის პრეზიდენტი ფერნანდო ლუგო (რომელიც ჩამოაგდეს დროს. მემარჯვენე გადატრიალება 2012 წელს), მოაწყო CIA-მ და მალევე დაუსვეს იმუნური სისტემის კიბოს დიაგნოზი). კუბის ლიდერი ფიდელ კასტრო ძლივს გადაურჩა ნაწლავის იდუმალ სიმსივნეს, რომელიც მას დაემართა 2006 წელს არგენტინის ქალაქ კორდობაში სახალხო სამიტის შემდეგ.

ცოტამ თუ იცის, რომ მეორე მსოფლიო ომის დროს გერმანიის სიკვდილის ბანაკებში სასტიკ საკონცენტრაციო ბანაკების ექსპერიმენტებამდე დიდი ხნით ადრე, ამერიკელებმა მსგავსი ექსპერიმენტები ჩაატარეს ლათინური ამერიკის მცხოვრებლებზე, როკფელერის სამედიცინო კვლევის ინსტიტუტის ეგიდით.

ერთ-ერთმა ფანატიკოსმა, კორნელიუს როდოსმა 1931 წელს თავის მეგობარს მისწერა: „აქ, პუერტო რიკოში ყველაფერი მშვენიერია, გარდა პუერტო რიკოელებისა. ისინი უდავოდ ყველაზე ბინძური და ზარმაცი დეგენერატები არიან ამ ნახევარსფეროში მცხოვრები ქურდული რასის. საზოგადოებრივი ჯანმრთელობისთვის საჭიროა გარკვეული საშუალებები ყველა მათგანის განადგურებისთვის. მე კი ყველაფერი გავაკეთე ამ პროცესის დასაჩქარებლად - ექსპერიმენტების დროს რვა მოვკალი და ბევრი კიბოთი დავაინფიცირე. აქ არ არის ჯანმრთელობის დაზღვევა და სოციალური შეღავათები - ამით აღფრთოვანებული არიან ექიმები, რომლებსაც თავისუფლად შეუძლიათ განკურნონ სიკვდილი და აწამონ თავიანთი უბედური პაციენტები“.

„ექიმმა“ კიბოს გამომწვევი ბიოლოგიური ნივთიერებები ინტრავენურად გაუკეთა და ამ სასტიკი ექსპერიმენტების შედეგად სულ მცირე 13 პაციენტი გარდაიცვალა.

1950-იან წლებში როდსი გახდა ქიმიური და ბიოლოგიური იარაღის კვლევის პროგრამების დირექტორი მერილენდის ფორტ დეტრიკის არმიის ცენტრში, იუტას უდაბნოში და პანამის არხში, შემდეგ შეუერთდა ამერიკულ ენერგეტიკულ კომისიას, რომელმაც რადიოაქტიური რადიაციის ზემოქმედება მოახდინა უეჭველ ამერიკელებს. ამ ექსპერიმენტების შედეგად „უსაფრთხო გამოსხივების“ დონის და ავთვისებიანი სიმსივნეების გაჩენის დასადგენად.

როდოსის გარდაცვალების შემდეგ ამერიკის კიბოს ასოციაციამ მის სახელზე დააწესა ჯილდო. თუმცა, 2004 წელს, მისი ველური ექსპერიმენტების სკანდალური გამოვლენის შემდეგ, ასოციაციის თავმჯდომარემ ს.ჰორვიცმა გამოაცხადა, რომ აშშ-ს ონკოლოგების უმაღლესი ჯილდო აღარ იქნება დაკავშირებული როდოსის სახელთან „საკამათო ხასიათის“ გამო. მისი საქმიანობის შესახებ“.

შეერთებულ შტატებში მეცნიერებისგან ათეული ასეთი ნაძირალა იყო და მათ გამოსცადეს თითქმის ყველა ინფექცია, რომელიც გამოიგონეს, ჯერ ლათინურ ამერიკაში (არ დაივიწყონ ექსპერიმენტები საკუთარ მოქალაქეებზე). ომის შემდეგ ველი შევიწროვდა იმის გამო, რომ ბევრმა სამედიცინო და სამეცნიერო დახმარებისთვის სსრკ-ს მიმართა. მაგრამ საბჭოთა კავშირის დაშლის შემდეგ, მართლაც უსაზღვრო პერსპექტივები გაიხსნა ამ ფლაერებისთვის.

ობამა უკვე რამდენჯერმე იძულებული გახდა ბოდიში მოეხადა ლათინური ამერიკის ქვეყნებს 40-50-იან წლებში ადამიანებზე ჩატარებული ექსპერიმენტებისთვის, რამაც გამოიწვია სიფილისისა და სხვა სქესობრივი გზით გადამდები დაავადებების გავრცელება, მასობრივი უნაყოფობა და სხვადასხვა ეპიდემიები. თუმცა, ასეთი ბოდიში (მხოლოდ უტყუარი მტკიცებულებების გამოქვეყნების შემდეგ!) არ გააცოცხლებს აშშ-ის ბიოტერორიზმის მილიონობით დაღუპულსა და მსხვერპლს და არ გამოიწვევს მომავალში მსგავსი „ექსპერიმენტების“ შეწყვეტას (პრინციპით „თუ არ დაიჭირეს, არც ქურდი“).

60-იანი წლების ბოლოდან დაიწყო კიბოს ვირუსის სხვადასხვა მოდიფიკაციის დაჩქარებული განვითარება და შექმნა. მუშაობა კოორდინირებული იყო კიბოს ეროვნულ ინსტიტუტთან, რომელმაც ოფიციალურად შეიმუშავა მკურნალობა "საუკუნის დაავადებისთვის" და არაოფიციალურად მონაწილეობდა CIA-ს პროექტებში კიბოს ვირუსის სამხედრო და პოლიტიკური მიზნებისთვის გამოსაყენებლად.

მიუხედავად 1972 წელს მოსკოვში, ლონდონსა და ვაშინგტონში ბაქტერიოლოგიური (ბიოლოგიური) და ტოქსინის იარაღის შემუშავების, წარმოებისა და მარაგის აკრძალვისა და მათი განადგურების შესახებ (BTWC) კონვენციის საზეიმო ხელმოწერის შესახებ, ფორტ დეტრიკში მუშაობა გაჩაღდა. 1977 წლისთვის გამომუშავდა 60 ათასი ლიტრი კანცეროგენული და იმუნოსუპრესიული ვირუსები.

ნამუშევარში აქტიურად მონაწილეობდნენ პროფესორები რ. პერსელი, მ. ჰილერმანი, ს. კრაგმანი და რ. მაკკოლუმი, რომლებმაც გამოიყენეს B ჰეპატიტის ვირუსის "კოქტეილი" ონკოგენურ ნივთიერებასთან ერთად ექსპერიმენტებისთვის არა მხოლოდ რეზუს მაკაკებზე და შიმპანზეებზე, არამედ ასევე გონებრივი ჩამორჩენილობის მქონე ბავშვების უილობრუკის სახელმწიფო სკოლის ამერიკელ სტუდენტებზე.
1971 წელს, ამერიკულმა ფარმაცევტულმა კომპანიამ Lytton Bionetics-მა გააფორმა კონტრაქტები აფრიკის რიგ ქვეყნებთან, რათა შეესწავლა კიბოთი დაავადებული ბირკეტის ლიმფომით, ასოცირებული ეპშტეინ-ბარის ინფექციურ ონკოვირუსთან, ასევე ლეიკემიასთან და სარკომასთან. საინტერესოა, რომ ბირკეტის ლიმფომა პირველად აღმოაჩინეს დასავლეთ უგანდაში მას შემდეგ, რაც იქ მუშაობდნენ აშშ-ის კიბოს ეროვნული ცენტრის ლაბორატორიები, ისევე როგორც როკფელერის მიერ დაფინანსებული სხვა სამედიცინო დაწესებულებები.

ერთ-ერთმა ექსპერტმა, რ. კინგმა, 80-იან წლებში თქვა, რომ შეერთებული შტატების სპეციალისტები აინფიცირებდნენ ადამიანებს სარკომით, რათა „ვირუსის გენომის იზოლირება გაეკეთებინათ მელიორაციის, ჰიბრიდიზაციის, ვირუსების რეკომბინაციის, მუტაციების და სხვა ტექნიკური ტექნიკით“.

1975 წელს სენატის საეკლესიო კომიტეტის მოსმენებზე დოქტორმა ჩარლზ სენსენიმ, რომელიც მუშაობდა ფორტ დეტრიკის ლაბორატორიაში, აღიარა, რომ CIA იყენებდა ბიოლოგიურად აქტიურ ნივთიერებებს, რომლებიც იწვევდნენ გულის ხანმოკლე დაავადებებსა და კიბოს არასასურველი ფიგურების განადგურებას. მან აჩვენა იარაღის ნიმუშები, რომლითაც დაინფიცირებული იყო სავარაუდო მსხვერპლი. მათ შორის იყო ქოლგა, რომელიც გახსნის დროს ისროდა მინიატურულ ისრებს, ასევე გაყინული ტოქსიკური ნივთიერებისგან დამზადებული ნემსის სროლის სპეციალური იარაღი. ადამიანის თმასავით სქელი და რამდენიმე მილიმეტრი სიგრძის მქონე, ამ ნემსებმა ტანსაცმლის ქსოვილში დაუზიანებლად გაიარა და ინექციის დროს, მტკივნეული შეგრძნება გამოიწვია კოღოს ნაკბენზე უარესი, მყისიერად იხსნება კანქვეშ.

ამერიკელი ბიოტერორისტების „ახალ პროდუქტებს“ შორის ასევე აჩვენეს აეროზოლები, რომლებიც აინფიცირებენ „სამიზნეებს“ სასიკვდილო დაავადებებით თვითმფრინავებიდან შესხურების შემდეგ, ასევე „გამხსნელი ვირუსები“, რომლებიც გავრცელებულია მწერების (რწყილები, ობობები, კოღოები), რომლებიც ხტუნდებიან ან დაფრინავენ დაავადებული ცხოველებიდან. ადამიანებს. CIA ასევე გახდა „პიონერი“ ინფექციის მეთოდებში: ინექციებით, ინჰალაციებით, დაბინძურებული ტანსაცმლის კანთან კონტაქტით, საჭმლის მომნელებელი სისტემის მეშვეობით ჭამით, სასმელით და კბილის პასტის გამოყენებითაც კი.

არაერთი ექსპერტი თვლის, რომ ერთ-ერთი პირველი პოლიტიკური ლიდერი, რომელიც არ მოსწონდა შეერთებულ შტატებს და დაინფიცირდა კიბოს ახალი ბიოიარაღით, იყო ანგოლას პრეზიდენტი აგოსტინიო ნეტო. იგი გარდაიცვალა მოსკოვის ცენტრალურ კლინიკურ საავადმყოფოში 1979 წელს, 57 წლის ასაკში, ფულმინანტური კიბოს აქამდე უცნობი ფორმისგან. კიდევ ერთი მსხვერპლი იყო ჩილეს ყოფილი პრეზიდენტი ედუარდო ფრეი, რომელიც ღიად დაუპირისპირდა ამერიკელ პროტეჟს, გენერალ პინოჩეტს. ფრეი გარდაიცვალა სანტიაგოს საავადმყოფოში 1982 წლის იანვარში, რუტინული სამედიცინო გამოკვლევის გავლის შემდეგ უცნობი, მძლავრი დაავადებით.

ასე რომ, შესაძლოა, 50 წელიწადში CIA-ს არქივები გასაიდუმლოებული იქნება და ცნობილი გახდება უგო ჩავესის და სხვა მსოფლიო ლიდერების გარდაცვალების საიდუმლოებები. ამერიკული სადაზვერვო სააგენტოების მიერ კიბოს ვირუსების გამოყენების შესახებ ისეთი უზარმაზარი დოკუმენტაციაა, რომ ამ იარაღის არსებობა კითხვებს არ ბადებს. საკითხავია მხოლოდ ის, თუ როგორ "შემოიყვანეს" და ვინ იყო უშუალო დამნაშავე.

* * *

„მომავალი 5-10 წლის განმავლობაში შესაძლებელი იქნება ისეთი სინთეზური ვირუსის შექმნა, რომელიც ბუნებაში საერთოდ არ არსებობს და რომელსაც ადამიანის იმუნური სისტემა ვერ ჩაახშობს; ახალი, ხელოვნურად შექმნილი ვირუსები წამლებისთვის მიუწვდომელი იქნება, უსარგებლოა ინფექციური დაავადებების სამკურნალო ჩვეულებრივი საშუალებების, ანტიბიოტიკების, ვაქცინების და ანტიდოტების გამოყენება. ასეთი სენსაციური განცხადება გააკეთა არმიის მთავარმა ვირუსოლოგმა ექსპერტმა დ. მაკარტურმა, 1969 წელს გამოსვლისას აშშ-ს კონგრესის კომისიების წინაშე („Sykes Commission“), რომელიც უნდა გასულიყო რეკომენდაციები არმიისთვის საბიუჯეტო სახსრების გამოყოფის შესახებ. და მან ითხოვა ცოტა - მხოლოდ დაახლოებით 10 მილიონი დოლარი!

გამოიყო ფული და ასობით მკვლევარი და ექსპერტი ჩაერთო სამუშაოებში. შიდსის ვირუსის ერთ-ერთი შემქმნელი აშკარად იყო დოქტორი რობერტ გალო, რომელმაც 1987 წელს აშშ-ის ჯანდაცვის დეპარტამენტის პატენტიც კი მიიღო, რომელიც ამტკიცებდა თავის პრიორიტეტს „ვირუსის, რომელიც თრგუნავს ადამიანის იმუნურ სისტემას“ გამოგონებაში.

დაავადება ლაბორატორიებიდან გაიქცა და პირველად აღმოაჩინეს 1981 წლის გაზაფხულზე კალიფორნიაში (აშშ). და მას საერთო არაფერი ჰქონდა (როგორც ამერიკელები ცდილობენ დაგვარწმუნონ) აფრიკასთან და "პატარა მწვანე მაიმუნებთან".

1987 წლის მაისში გამოქვეყნდა სტატია ლონდონის თაიმსში, სადაც ნათქვამია, რომ აფრიკაში ჩუტყვავილას ვაქცინაციამ (აშშ-ს ჯანდაცვის დეპარტამენტის „ჰუმანისტებმა“ წამოიწყეს) შიდსის გავრცელება გამოიწვია. და მილიონობით ადამიანი იქნა აცრილი! შემდეგ მსგავსი „ვაქცინაცია“ ჩატარდა ჰაიტიში, ბრაზილიასა და სხვა ქვეყნებში.

შეერთებული შტატების ბრალდებები შიდსის ვირუსის წარმოებაში 80-იანი წლების შუა ხანებში დაიწყო. ბერლინის ჰუმბოლდტის უნივერსიტეტის პროფესორი იაკობ სეგალი ამტკიცებდა, რომ ვირუსი არის „ბიოლოგიური იარაღის შექმნის მიზნით ჩატარებული ლაბორატორიაში ჩატარებული ექსპერიმენტის პროდუქტი“. ამერიკულ მედიაში ეს ყველაფერი „საბჭოთა პროპაგანდად“ იყო წარმოდგენილი. მაგრამ 90-იან წლებში ექიმმა გალომ თავად გამოაცხადა, რომ მან გამოსცადა შიდსის სხვა, „ალტერნატიული“ შტამი, რომელიც შეიძლება შევიდეს სხეულში ეპითელური უჯრედების მეშვეობით (ანუ კანის მეშვეობით), რაც ზრდის დაავადების რისკს შესხურებით. აქტიური ნივთიერება ატმოსფეროში.

დოქტორი ს. მონტეიტი იყო ერთ-ერთი პირველი, ვინც ჯერ კიდევ 1981 წელს აღწერა ახალი ვირუსის უზარმაზარი ეპიდემიური პოტენციალი, "მსოფლიო ელიტის" მიერ მისი გამოყენების პოტენციურად კატასტროფული შედეგები და ასევე დაამტკიცა მისი ხელოვნური ბუნება.

და ეს ახალი ხარისხი ხელს უშლის შიდსის საწინააღმდეგო ვაქცინის შექმნის ნებისმიერ მცდელობას. სწორედ ამიტომ, წლების განმავლობაში ამ დაავადების საწინააღმდეგოდ არც ერთი ეფექტური პრეპარატი არ შექმნილა.

შიდსით ინფიცირებულთა რაოდენობა ჯერ კიდევ უცნობია, ვინაიდან შეერთებულ შტატებშიც კი მთავრობა ხელს უშლის ყველა ინიციატივას, რომელიც მიზნად ისახავს თუნდაც სავარაუდო რაოდენობას. სხვადასხვა შეფასებით, შიდსით 50-დან 100 მილიონამდე ადამიანია დაავადებული. ყველაზე მეტად აფრიკაში - ზოგიერთ ქვეყანაში (უგანდა, კენია) მოსახლეობის 50%-ზე მეტი იტანჯება ამ საშინელი დაავადებით.

ითვლება, რომ შიდსით დღემდე დაიღუპა დაახლოებით 40 მილიონი ადამიანი - თითქმის იმდენივე, რაც მეორე მსოფლიო ომის დროს დაიღუპა!

* * *

ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის მონაცემებით, ებოლით ინფიცირებული 600-ზე მეტი ადამიანი უკვე გარდაიცვალა "ბნელი კონტინენტის" დასავლეთში.

დაავადების ამჟამინდელი გავრცელება გახდა ყველაზე დიდი სამედიცინო დაკვირვებების ისტორიაში.
ნიგერიაში, ლიბერიასა და აფრიკის სხვა ქვეყნებში საზღვრებზე დამონტაჟებულია სპეციალური კორდონები და ექიმები ყურადღებით აკვირდებიან ყველა შემოსულს და გამოსულს. ებოლას ცხელება ითვლება სასიკვდილო დაავადებად, რომლის მიმართაც ყველაზე მგრძნობიარეა ადამიანები, პრიმატები და ღორები. ამისთვის ვაქცინა არ არსებობს.

ეპიდემია გვინეაში მიმდინარე წლის მარტში დაიწყო. დღეისათვის დაავადება ახალ ტერიტორიებზე ვრცელდება სიერა ლეონეში, ლიბერიასა და მალიში. არსებობს შიში, რომ ის არა მხოლოდ მთელ დასავლეთ აფრიკაში გავრცელდება, არამედ ევროპაშიც შეაღწევს.

საინტერესოა, რომ ეპიდემიის კერებში მკვეთრად გაიზარდა ადგილობრივი მოსახლეობის მიერ საერთაშორისო ორგანიზაციის ექიმები საზღვრებს გარეშე ოფისებზე თავდასხმების შემთხვევები. ადგილობრივი მოსახლეობა ექიმებს ვირუსის რეგიონში შემოტანაში ადანაშაულებს. იყო მასიური საპროტესტო გამოსვლები აფრიკის მთავრობების წინააღმდეგ, რომლებიც არაფერს აკეთებენ სიტუაციის გამოსასწორებლად.

„პატივცემული საერთაშორისო ორგანიზაციის“ ოფისების პოგრომები დასავლურ პრესაში „ირაციონალურობისა და აბსურდის“ მაგალითებად არის წარმოდგენილი. უფრო მეტიც, „ექიმები საზღვრებს გარეშე“ ყოველმხრივ ადიდებენ მათ ეთიკურ პრინციპებს და ირწმუნებიან, რომ ისინი „ყოველთვის ახლოს არიან მსხვერპლებთან“. მაგრამ განა ეს მათი მსხვერპლი არ არის, როგორც ამას "უგონო" აფრიკელები თვლიან?

რატომ არ ტოვებენ დასავლელი ექიმები ჯიუტად გვინეას, ლიბერიას, მალისა და სიერა ლეონეს? ეს ქვეყნები ხომ სამოქალაქო ომებისა და კონფლიქტების ქაოსშია ჩაფლული, რომელშიც ევროპის ქვეყნები და აშშ აქტიურ მონაწილეობას იღებენ. მხოლოდ საფრანგეთმა ასობით მილიონი ევრო დახარჯა მალიში სამხედრო ოპერაციებზე.

ყველაფერი - კოლონიური ძალაუფლების აღდგენა დასავლეთ და ჩრდილოეთ აფრიკაში. და სწორედ ეს ტერიტორიები „იწმინდება“ ადგილობრივი მოსახლეობისგან ებოლას და სხვა ინფექციური დაავადებების ეპიდემიების დროს. უფრო მეტიც, გასაკვირია, რომ მხოლოდ ადგილობრივი მოსახლეობა ზარალდება, მაგრამ არა "სამშვიდობოები" საფრანგეთიდან.

ხოლო „მედიკამენტები საზღვრებს გარეშე“ არ გადასცემენ მედიკამენტებსა და აღჭურვილობას ადგილობრივ ხელისუფლებას და არ ტოვებენ კონფლიქტის ზონას. ეს არის ზუსტად ის, რაც ადგილობრივ მაცხოვრებლებს აძლევს საფუძველს, ეჭვი შეიტანონ უცხოელ „ესკულაპიელებზე“, რომ ისინი ავრცელებენ ინფექციის ახალ შტამებს აფრიკელებს შორის.

ბევრი ექსპერტის აზრით, იქ მიმდინარეობს ახალი „ეთნიკური“ იარაღის ტესტირება, რომელიც მოქმედებს შერჩევით - მხოლოდ აფრიკელებზე. მაგრამ, როგორც ჩანს, არის ცვლილებები სხვა რასობრივი და ეთნიკური ჯგუფებისთვის. 2006 წელს, ერთ-ერთმა წამყვანმა ამერიკელმა ვირუსოლოგმა ერიკ პიანკამ, ტეხასის უნივერსიტეტის საზეიმო შეხვედრაზე სიტყვით გამოსვლისას, თქვა, რომ ებოლას ცხელების ახალი შტამის დახმარებით (მისი სიტყვებით, "ფანტასტიკური ლეტალობით") შესაძლებელია " პლანეტის საკეთილდღეოდ” კაცობრიობის 90%-ით შემცირება. დარბაზში მყოფი ამერიკელი ვირუსოლოგები ფეხზე ერთხმად ადგნენ და მას ოვაციები გაუკეთეს...

* * *

70-იანი წლებიდან შეერთებულ შტატებში განხორციელდა "ეთნიკური იარაღის" დაჩქარებული განვითარება. და როგორც ბევრი ექსპერტი თვლის, ახლა გამოიგონეს მომაკვდინებელი ვირუსების ახალი შტამები, რომლებიც შეიძლება გავრცელდეს მხოლოდ გარკვეულ ეთნიკურ გარემოში.

ამრიგად, "SARS" ყველაზე მეტად აზიანებს ჩინელებს და სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიის მაცხოვრებლებს, ებოლას და შიდსს - აფრიკელებს. არაბების წინააღმდეგ მიმართული მსგავსი ბიოლოგიური იარაღის შექმნას ისრაელელი მეცნიერები ცდილობენ.

ბრიტანეთის სამედიცინო ასოციაციამ ცოტა ხნის წინ განაცხადა, რომ „გენეტიკის პროგრესულმა განვითარებამ შეიძლება გამოიწვიოს ეთნიკური წმენდა უპრეცედენტო მასშტაბით უახლოეს წლებში“.

„მსოფლიოზე ბიოლოგიური ბატონობის“ დამკვიდრების იდეა აღარ მწიფდება არა მხოლოდ გიჟური კანიბალი ვირუსოლოგების გონებაში, არამედ პოლიტიკოსების, სამხედრო სტრატეგების და ექსპერტების გათვლებში! ამრიგად, ეს იდეა ცოტა ხნის წინ გააჟღერეს ამერიკელი ნეოკონსერვატიული პოლიტიკოსების მიერ მოხსენებაში „ახალი საზღვრები ამერიკის თავდაცვისთვის“.

მასში ნათქვამია, რომ, რა თქმა უნდა, მსოფლიოზე სამხედრო ბატონობა უპირველეს ყოვლისა უზრუნველყოფილი უნდა იყოს ბალისტიკური და საკრუიზო რაკეტებით, რადიომართვადი თვითმფრინავებით („დრონები“) და წყალქვეშა ნავებით და სატელიტური იარაღით. მაგრამ, ამასთან ერთად, „მომავალი წლების განმავლობაში საბრძოლო ხელოვნება ჰაერში, ხმელეთზე და ზღვაში სრულიად განსხვავებული იქნება ამჟამინდელისგან და ბრძოლები ახალ განზომილებაში ჩატარდება - კოსმოსში, კიბერსივრცეშიც. როგორც უჯრედშიდა და მიკრობულ დონეზე“. და შემდგომში ნათქვამია, რომ „ბიოლოგიური იარაღის მოწინავე ფორმები, რომლებიც სამიზნედ შეარჩევენ ადამიანის გარკვეულ გენოტიპებს, შეძლებენ ამ მიმართულებას ტერორის სამყაროდან პოლიტიკურად გამართლებულ საშუალებებს შორის მის კუთვნილ ადგილზე მიიყვანონ“!

* * *

აშშ-ს ხელისუფლებამ კარგად ისწავლა მანჰეტენის პროექტის გაკვეთილები, კერძოდ, ატომური იარაღის შესახებ მონაცემების საბჭოთა კავშირში გადაცემა მსოფლიოს წამყვანი ფიზიკოსების მიერ. ამერიკელმა მეცნიერებმა ეს გააკეთეს არა ფულისთვის, არამედ მათი მთავრობის ფხიზელი შეფასების საფუძველზე, რომელიც უყოყმანოდ დაბომბავს სსრკ-ს და ყველა სხვა პოტენციურ კონკურენტს მსოფლიო ბატონობის გზაზე.

ამიტომ, ახალი ვირუსების შემქმნელები ახლა ექვემდებარებიან ყველაზე მკაცრ წესებს „არასასურველი მოწმეების“ აღმოსაფხვრელად. მათ შორის სიკვდილიანობის მაჩვენებელი სტატისტიკურ საშუალოზე ათჯერ აღემატება.

დამოუკიდებელმა ამერიკელმა ექსპერტებმა დაითვალეს ასზე მეტი "იდუმალი" სიკვდილი (თვითმფრინავი და ავტოკატასტროფები, "უცნობი" დაავადებები, "ავარიები") ვირუსოლოგებსა და მიკრობიოლოგებს შორის, რომლებიც მუშაობენ CIA-სა და თავდაცვის დეპარტამენტის კონტრაქტების მიხედვით.

2001 წელს, „ბლინების კოშკების“ აფეთქებისთანავე, ყველა ამერიკელი შეაშფოთა ჯილეხის სპორების შემცველი წერილების შესახებ, რომლებიც იგზავნებოდა ჟურნალების, გაზეთების, ტელეკომპანიებისა და პოლიტიკური მოღვაწეების რედაქციებში. 17 ადამიანი დაინფიცირდა, ხუთი გარდაიცვალა. ეს წერილები იყო პოლიტიკური შემობრუნების მთავარი მიზეზი, რომელმაც აშშ-ის აგრესია ერაყის წინააღმდეგ მიმართა. ალ-ქაიდა გაურკვევლობაში გაქრა და ყველა მედია იტყობინება, რომ „ამერიკის ისტორიაში ყველაზე დიდი ბიოლოგიური შეტევა“ სადამ ჰუსეინის მიერ იყო ორგანიზებული.

როდესაც ეს შემობრუნება გამაგრდა (და მოგვიანებით გამოიყენეს ჰუსეინის ბიოლოგიური იარაღის შემუშავებაში დასადანაშაულებლად, რაც ერაყში შეჭრის ერთ-ერთი არგუმენტი გახდა), სწრაფად გაირკვა, რომ ვირუსის შტამი მხოლოდ ფორტში მდებარე CIA-ს ლაბორატორიიდან იყო შესაძლებელი. დეტრიკი. იქ მათ იპოვეს "სუსტი რგოლი" - ვირუსოლოგი ბრიუს აივინსი, რომელიც, როგორც ერთგული კათოლიკე, ხშირად ჩიოდა, რომ არ მოსწონდა მისი ნამუშევარი რელიგიური მიზეზების გამო. 2008 წლის ივლისში კი მან თავი მოიკლა ძლიერი ნარკოტიკების გადაყლაპვით. ამის შემდეგ, FBI-მ მას მიუთითა, როგორც "შეშლილი ტერორისტი", რომელიც გზავნიდა წერილებს ინფექციით. არც ექსპერტიზა ჩაუტარებია, არც გამოძიება და საქმე სწრაფად დაიხურა.

საინტერესოა, რომ მან გაიმეორა 50-იანი წლების ერთ-ერთი წამყვანი მიკრობიოლოგის, ფრენკ ოლსონის ბედი, რომელიც ასევე მუშაობდა ჯილეხით და გადადგა ფორტ დეტრიკიდან, არ სურდა მონაწილეობა მიეღო სასიკვდილო იარაღის შემუშავებაში. და რამდენიმე დღის შემდეგ, 1953 წლის ნოემბერში, FBI-ის ანგარიშის თანახმად, "ნერვული აშლილობის მდგომარეობაში, ის გადახტა პენსილვანიის სასტუმროს მე-10 სართულიდან".

ერთ-ერთი ყველაზე ცნობილი შემთხვევა იყო ბიოიარაღის უმსხვილესი ბრიტანელი ექსპერტის, დევიდ კელის "თვითმკვლელობა". ის ათეულჯერ ეწვია ერაყს გაეროს სხვადასხვა მისიის ფარგლებში ინსპექტირების მიზნით. შეჭრის შემდეგ მან გააკეთა სენსაციური (პირველი!) განცხადება, რომ ყველა „დოკუმენტი“ ს.ჰუსეინის ქიმიური და ბაქტერიოლოგიური იარაღის არსებობის შესახებ, რომელიც წარმოადგინა აშშ-სა და ბრიტანეთის ხელისუფლებამ გაეროში და რომელიც ომის საბაბი იყო. , იყო "უხეში ყალბი". ის დაიბარეს პარლამენტში, სადაც მოსმენების დროს არსებითად არ აძლევდნენ პირის გაღების უფლებას, საყვედურებითა და ბრალდებებით თავს ესხმოდნენ.

რამდენიმე დღის შემდეგ, 2003 წლის 17 ივლისს, ის, როგორც ყოველთვის, დილით სასეირნოდ წავიდა და მისი ცხედარი მეორე დღეს სახლიდან ერთი მილის დაშორებით აღმოაჩინეს. ოფიციალურ დასკვნაში ნათქვამია, რომ მან თავი მოიკლა 30 საძილე აბი გადაყლაპვით და შემდეგ დანით მარცხენა მაჯის ვენა მოიჭრა. მაგრამ სასწრაფო დახმარების ექიმებმა (როგორც ჩანს, არ იცოდნენ "ბრძანების" შესახებ) აღნიშნეს, რომ ცხედრის ქვეშ სისხლი არ იყო. შესაბამისად, კელიმ თავი მოიწამლა, ვენა მოიჭრა და შემდეგ, სისხლიანი, თვითონ მივიდა იმ ადგილას, სადაც იპოვეს!

შეერთებულ შტატებში, ერთ-ერთი ყველაზე ცნობილი მოვლენა იყო ავიაკატასტროფა 2002 წლის მარტში, რომელშიც გარდაიცვალა სტივენ მოსტოუ, წამყვანი ვირუსოლოგი, რომელიც მუშაობდა კოლორადოს სამედიცინო ცენტრში. მას "მისტერ გრიპი" უწოდეს, რადგან ძირითადად ამ დაავადების სპეციალიზირებული იყო.

დაღუპულთა შორის ბევრი იყო ჩვენი ქვეყნიდან, რომლებიც სხვადასხვა მიზეზით დასავლეთში „ბედნიერების საძიებლად“ წავიდნენ. ყველაზე შესამჩნევი იყო "გულის შეტევა" 2001 წელს შესაშური ჯანმრთელობის მქონე მიკრობიოლოგ ვ. პასეჩნიკში. დასავლეთმა იგი გამოიყენა (როგორც ბევრი სხვა რუსი) 200%-ით - როგორც სპეციალისტს და როგორც "კრემლის საშინელი შეთქმულების გამჟღავნებას შეერთებული შტატებისა და მთელი თავისუფალი სამყაროს წინააღმდეგ".

1989 წელს წავიდა ინგლისში და იქ მუშაობდა ერთ-ერთ ვირუსოლოგიურ ცენტრში. გზაში მან ფული გამოიმუშავა საბჭოთა "ორობითი ბიოლოგიური იარაღის" შესახებ, სახელწოდებით "ნოვიჩოკის" შესახებ ისტორიების მოყოლით, რომ ყველა ცნობილი ვირუსი დიდი ხანია დაეუფლა საიდუმლო კგბ-ს ლაბორატორიებში და ახლები უკვე გამოჩნდა. მათ შეუძლიათ გამოიწვიონ "ამაზრზენი დაავადებები", როგორიცაა გაფანტული სკლეროზი და ართრიტი არასაეჭვო ამერიკელებში.

ეს საშინელებათა ისტორიები სასარგებლო იყო, რადგან ისინი საბაბს აძლევდნენ საბიუჯეტო სახსრების გამოდევნას „ბიო თავდაცვისთვის“ (სინამდვილეში, ახალი მომაკვდინებელი შტამების განვითარებისთვის). მაგრამ შემდეგ მათ გადაწყვიტეს, რომ მოლაპარაკე პასეჩნიკი ძალიან ბევრს ლაპარაკობდა სილსბერის ვირუსოლოგიის ცენტრზე, სადაც 10 წელი მუშაობდა და სხვა სამყაროში გაგზავნეს...

* * *

"პუტინის რაკეტა", "მოსკოვის ხელი", "პუტინ, შენ მოკალი ჩემი შვილი!" – ასეთი სათაურებით სავსე იყო დასავლური ჟურნალ-გაზეთები მას შემდეგ, რაც მიმდინარე წლის 17 ივლისს უკრაინის ცაზე ჩამოაგდეს ბოინგის სამგზავრო თვითმფრინავი, რომელიც ჰოლანდიიდან მელბურნში მიფრინავდა. ეს ისტერია აშშ-ის პრეზიდენტის ობამას გამოსვლისთანავე დაიწყო, რომელმაც თქვა, რომ ეს იყო „წარმოუდგენელი მასშტაბის დანაშაული“ და დაადანაშაულა რუსეთი. მაშინვე თეთრი სახლისა და სახელმწიფო დეპარტამენტის პრესმდივანების ხელში გამოჩნდა რამდენიმე ბუნდოვანი ფოტო, რომელიც მიიღეს CIA-დან და "უეჭველად მიუთითებდა", რომ თვითმფრინავი ჩამოაგდეს რუსული ბუკის რაკეტით.

ეს მოვლენა გახდა რუსეთის წინააღმდეგ ეკონომიკური სანქციების სრულმასშტაბიანი განხორციელების მიზეზი, ევროკავშირის ქვეყნების ჩართვა (სტიქიის წინ ისინი ყოყმანობდნენ აშშ-ს მხარდაჭერას), ომის თითქმის ყველა აკრძალული საშუალების გამოყენება წინააღმდეგობის ჩასახშობად. ნოვოროსიაში (მათ შორის, ფოსფორის ბომბები, ბალისტიკური რაკეტები, კასეტური ქობინი და ა.შ.), ანტირუსული სამხედრო ბლოკის შექმნის გეგმების განხორციელება უკრაინის, მოლდოვას, პოლონეთის, საქართველოსა და ბალტიისპირეთის ქვეყნების მონაწილეობით.

მხოლოდ ერთი თვის შემდეგ გამოჩნდა მასალები, რომ კაბინასა და ფიუზელაჟში არსებული ხვრელები ადასტურებდა, რომ თვითმფრინავი ჩამოაგდეს ჰაერში, სავარაუდოდ, უკრაინის საჰაერო ძალების გამანადგურებელმა. ამ ვერსიას ადასტურებს ბოინგის მარშრუტის მკვეთრი ცვლილება კატასტროფის წინ. თუმცა, საქმე უკვე გაკეთებულია, ყველა დასავლურმა მედიამ მაშინვე დაივიწყა თვითმფრინავი და სანქციები და სრულმასშტაბიანი ომი რუსი ხალხის წინააღმდეგ აღმოსავლეთ უკრაინაში არა მხოლოდ მოქმედებს, არამედ აგრძელებს გამძაფრებას.

არსებობს ყველა ნიშანი "გამომწვევი მოვლენის" ან "გაყალბებული ინციდენტის" (ცრუ დროშის ინციდენტი) - ასე უწოდებენ CIA-ს პროვოკაციების ოსტატები ტერორისტულ თავდასხმებს, რომლებიც შექმნილია საზოგადოების აზრის გაერთიანებისთვის საჭირო მიმართულებით გადაქცევისთვის. სახელმწიფოებმა დააწყონ მოვლენათა ჯაჭვი, რომელიც მიგვიყვანს მიზნების რეალიზებამდე „იმპერია“. ასე იყო ყოველთვის აშშ-ს ისტორიაში - საკუთარი საბრძოლო ხომალდის Maine-ის აფეთქება, რომელიც 1898 წელს ესპანეთისთვის ომის გამოცხადების საბაბი გახდა; სამგზავრო გემის Lusitania-ს დაგეგმილი ჩაძირვა ხელსაყრელ მომენტში პირველ მსოფლიო ომში შესვლისთვის; ინფორმაციის მიზანმიმართული ჩახშობა 1941 წელს პერლ ჰარბორზე მდებარე ამერიკულ ბაზაზე იაპონური თავდასხმის შესახებ, მეორე მსოფლიო ომში შესვლის მიზნით; პროვოკაცია ტონკინის ყურეში ამერიკული გამანადგურებლის Maddox-ის დაბომბვით ვიეტნამისთვის ომის გამოცხადების მიზნით 1964 წელს; ტყუპების დაბომბვა 2001 წელს, რათა დაიწყოს "ომი ტერორის წინააღმდეგ" და მოემზადოს ერაყსა და ავღანეთში შეჭრისთვის.

როგორც ხშირად ხდება ასეთ ტერაქტებში, მიიღწევა არა ერთი, არამედ რამდენიმე მიზანი. ამ შემთხვევაში დიდ ინტერესს იწვევს ის ინფორმაცია, რომ MH17 ბორტზე ასზე მეტი მიკრობიოლოგი იმყოფებოდა, რომლებიც მიფრინავდნენ ავსტრალიაში შიდსის საერთაშორისო კონგრესზე. მათ შორისაა ჯ.ლანგი, ამსტერდამის უნივერსიტეტის წამყვანი ვირუსოლოგი.

"დიდი ხედვისა და ტიტანის გამოუსწორებელი დაკარგვა შიდსის შესწავლაში", "საუკუნის დაავადების მკურნალობის მსოფლიოში წამყვანი სპეციალისტის ტრაგიკული სიკვდილი" დაიწერა სამეცნიერო ჟურნალებში გამოქვეყნებულ ნეკროლოგებში. და მართლაც, ლანგის ლაბორატორიამ დაიკავა წამყვანი პოზიცია შიდსის და მისი მკურნალობის მეთოდების შესწავლაში, მათ შორის მედიკამენტების კომბინირებული გამოყენება, ანტირეტროვირუსული თერაპია და შეიმუშავა გზები ვირუსის დედიდან შვილზე გადაცემის თავიდან ასაცილებლად. რამდენიმე წლის განმავლობაში (2002–2004) ხელმძღვანელობდა შიდსთან ბრძოლის საერთაშორისო ორგანიზაციას. მასთან ერთად ბორტზე იყვნენ მისი ჰოლანდიელი კოლეგები ჟაკლინ ვან ტონჯერენი, მ. ადრიანა დე შუტერი, ლ. ვან მენსი და სხვა მეცნიერები. შესაძლებელია, რომ მათ თან მოიტანეს მრავალი წლის მუშაობის შედეგი, შესაძლოა ამ საშინელი დაავადების ნანატრი განკურნებაც კი - ბოლოს და ბოლოს, კონფერენციამდე ცოტა ხნით ადრე, ლანგეს თანამშრომლებმა განაცხადეს, რომ მისმა გამოსვლამ სენსაცია უნდა შექმნას სამეცნიერო სამყაროში. .

იმავე ბოინგში (სავარაუდოდ, საბედისწერო დამთხვევით) მიფრინავდა ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის წარმომადგენელი გლენ თომასი, რომელიც "დააჯარიმეს" ინტერვიუს მიცემით, სადაც ახსენებდა მისი ორგანიზაციის დანაშაულებრივ როლს გავრცელებაში. ებოლას ეპიდემია დასავლეთ აფრიკაში.

შიდსის ევროპელი მკვლევარების, ისევე როგორც ჯანმო-ს პატიოსანი ფუნქციის განადგურებით, ამერიკელებმა ამით ასწავლეს გაკვეთილი ყველას, ვინც გულწრფელად ცდილობს შიდსისა და ებოლას განკურნებას: „არ არის საჭირო ამ დაავადებების მკურნალობა და პრევენცია, ისინი ძალიან სასარგებლოა. ჩვენთვის მომრავლებული ადამიანთა ღორღის განადგურებისთვის“.

შემთხვევითი არ არის, რომ არაერთმა სტატიამ გაიხსენა, რომ 1998 წელს Swissair-ის თვითმფრინავი ჩამოვარდა ატლანტის ოკეანეში, რომელშიც იმყოფებოდნენ შიდსის ერთ-ერთი ბრწყინვალე მკვლევარი, ჯონათან მანი და მისი მეუღლე M. L. Clements, ასევე ცნობილი ვირუსოლოგი. მანი ხელმძღვანელობდა ჯანმო-ს სტრუქტურას, რომელიც შექმნილია შიდსის წინააღმდეგ საბრძოლველად და, როგორც მისმა კოლეგებმა წერდნენ, მისმა სიკვდილმა ძლიერი დარტყმა მიაყენა ამ საშინელი დაავადების წინააღმდეგ ბრძოლის ორგანიზების ყველა გეგმას. კატასტროფის გამომწვევი მიზეზები ჯერ არ არის დაზუსტებული (არცერთ სერიოზულ ექსპერტს არ სჯერა ოფიციალური ვერსიის, რომ ერთ-ერთ პილოტს სიგარეტის ღერი ჩამოვარდა და ამან თვითმფრინავის ინტერიერში ხანძარი გამოიწვია).

* * *

შეერთებული შტატები ჩვენს წინააღმდეგ იყენებს ბიოიარაღების უზარმაზარ არსენალს: გმო და ტრანსგენური მცენარეები და ორგანიზმები (რომლებიც, დასავლელი ექსპერტების აზრით, იწვევს იმუნური სისტემის დათრგუნვას, კიბოს, უნაყოფობას და თავის ტვინის დაავადებებს), ყოველწლიურად აწყობს ათობით ახალი ეპიდემიას. გრიპის ვირუსები, ცხოველთა დაავადებები („ღორის“ და „ფრინველის გრიპი“), მცენარეები, სხვადასხვა ალერგიული დაავადებების გავრცელება, ჩვენთვის უცნობი „გვერდითი ეფექტების“ მქონე მედიკამენტები და ვაქცინები, საკვები დანამატები და ა.შ. სულ უფრო მეტი ახალი ვირუსები ვითარდება: მომაკვდინებელი "ჰანტავირუსი", რეკომბინანტული "ავსტრალიური მკვლელი ვირუსი", რომელიც დაფუძნებულია ჩუტყვავილაზე, ახალი თაობის "არასასიკვდილო" (მხოლოდ სრულიად "შეუძლებელი") დაავადებები, "ბიორეგულატორები", რომლებსაც შეუძლიათ შექმნან დეპრესია მასიური მასშტაბით, შეცვალონ გულის რითმები. და იწვევს უძილობას. შესაძლებელია, რომ შეიქმნას ბიოლოგიური „სანიშნეები“ - ლატენტური ვირუსები, რომლებიც გარკვეული დროის შემდეგ უნდა გააქტიურდეს.

ამერიკული სამხედრო ბიოლოგიური ლაბორატორიები იქმნება რუსეთის ირგვლივ: საქართველოში (სადაც, ექსპერტების აზრით, ღორის ჭირის ეპიდემია 2013 წელს გაჩნდა), ყაზახეთში, ყირგიზეთსა და ბალტიისპირეთის ქვეყნებში. აშშ-ს ხელისუფლება უზარმაზარ თანხას გამოყოფს როგორც ახალი ვირუსების განვითარებისთვის, ასევე ბიო თავდაცვისთვის (მხოლოდ Bioshield პროგრამაზე ყოველწლიურად $6 მილიარდზე მეტი იხარჯება).

ჩვენს ქვეყანაში, საბჭოთა კავშირის დაშლის შემდეგ, დიდი ხნის განმავლობაში თითქმის არ აქცევდნენ ყურადღებას ქვეყნის დაცვის ამ უმნიშვნელოვანეს სფეროს. ინსტიტუტები და ცენტრები დაიხურა, ახალგაზრდა სპეციალისტები დასავლეთში გაემგზავრნენ. დარჩა მხოლოდ ენთუზიასტები და ხანდაზმული მეცნიერები, რომლებიც მუშაობენ მწირი ხელფასით (18 ათასი უფროსი მკვლევარი, 27 ათასი პროფესორი, მეცნიერებათა დოქტორი).

დანგრეული შენობები, მოძველებული აღჭურვილობა, ლიბერალური ჩინოვნიკების „დამატებითი ზეწოლა“. საქმე იქამდე მივიდა, რომ 2000 წელს ჩუბაისის „მოსენერგომ“ „არასრულფასოვნებისთვის“ სცადა ელექტროენერგიის გათიშვა ივანოვსკის ვირუსოლოგიის ინსტიტუტში. არა მხოლოდ განადგურდება მიკროორგანიზმების უნიკალური კოლექცია, არამედ ვირუსის ზოგიერთი ნიმუში შეიძლება გაიქცეს ატმოსფეროში! შემდეგ მხოლოდ სასწაულით მოვახერხეთ „ეფექტურ მენეჯერებთან“ ბრძოლა. და საბოლოო დარტყმა მიაყენა რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის "რეფორმას" - ფაქტობრივად, მისი ლიკვიდაცია და მენეჯმენტის გადაცემა კრასნოიარსკის "ეფექტური" ბუღალტერის ხელში.

არავინ ჩარეულა CIA-ს აგენტების ნამდვილ ნადირობაში პატრიოტ მეცნიერებზე, რომლებიც უბრალოდ გაანადგურეს ჩვენი ქვეყნის ტერიტორიაზე! 2002 წლის იანვარში ა.ბრუშლინსკი, რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის წევრ-კორესპონდენტი, ფსიქოლოგიის ინსტიტუტის დირექტორი, ფსიქოლოგი და ბიოლოგი, ტერორისტების ამოცნობის შესახებ ნაშრომების ავტორი, სცემეს ბეისბოლის ჯოხებით (ისე რომ იცოდნენ, სად იყო ბრძანება). ლიკვიდაციისთვის მოვიდა!) და დაახრჩვეს მოსკოვში საკუთარი სახლის შესასვლელში. მისი გარდაცვალებიდან ორი წლის შემდეგ მოკლეს მისი მოადგილე პროფესორი ვ.დრუჟინინი.

2002 წლის ნოემბერში, პროფესორი ბ. სვიატსკი, ბავშვთა ინფექციების სპეციალისტი რუსეთის სახელმწიფო სამედიცინო უნივერსიტეტის სახელობის. პიროგოვი. რუსეთის სამედიცინო მეცნიერებათა აკადემიის წევრ-კორესპონდენტი, წამყვანი ვირუსოლოგი და მიკრობიოლოგი, ბიოიარაღის სპეციალისტი ლ. სტრაჩუნსკი, 2005 წელს მოსკოვის სლავიანკას სასტუმროს თავის ოთახში ბეისბოლის ჯოხებით მოკვდა. 2006 წელს მოკლეს გენეტიკოსი და ბიოლოგი, რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის წევრ-კორესპონდენტი ლ.კოროჩკინი.

საშინაო მიკრობიოლოგიისთვის უზარმაზარი დანაკარგი იყო რუსეთის სახელმწიფო სამედიცინო უნივერსიტეტის მიკრობიოლოგიის დეპარტამენტის ხელმძღვანელის, მსოფლიოს ერთ-ერთი წამყვანი ვირუსოლოგის, ბიოლოგიური „იარაღის“ აღიარებული სპეციალისტის, პროფესორ ვ. კორშუნოვის გარდაცვალება. 56 წლის მეცნიერი "უცნობმა ხულიგნებმა" სცემეს სასიკვდილოდ 2002 წელს, საგაზეთო სტატიის გამოქვეყნებიდან რამდენიმე დღეში, სადაც ნათქვამია, რომ მეცნიერი იყო უდიდესი აღმოჩენის ზღვარზე - უნივერსალური ვაქცინა ნებისმიერი ბიოიარაღის წინააღმდეგ! კორშუნოვის გარდაცვალების შედეგად შეწყდა მუშაობა მეცნიერების ყველაზე მნიშვნელოვან სფეროში. ასობით, თუ არა ათასობით ადამიანი რუსეთში განწირული იყო სიკვდილისთვის კვლევის შეწყვეტის გამო.

თანამედროვე ისტორიის ტრაგიკული ფურცლები გვარწმუნებს, რომ შეერთებულ შტატებს შეუძლია ნებისმიერი, ყველაზე ბარბაროსული და კრიმინალური ქმედება მსოფლიო ბატონობის მანიაკალურ სურვილში. საგულისხმოა, რომ ქვეყნები, სადაც ისინი შემოიჭრებიან „ადამიანის უფლებების დაცვის“, „ჰუმანიზმის“ და „დემოკრატიის“ საბაბით, ხდებიან არა მხოლოდ ყველაზე მწვავე სამოქალაქო ომების სცენა, არამედ თან ახლავს სხვადასხვა ახალი, ადრე ეპიდემიები. უცნობი დაავადებები. ვიეტნამში, იუგოსლავიასა და ერაყში ხალხის უზარმაზარი მასები ექვემდებარებოდნენ მუტაგენურ ნივთიერებებს, რასაც საშინელი შედეგები მოჰყვა. ჩვილებში საშინელი დეფორმაციები, დეგენერატების მთელი თაობის შექმნა, შეუქცევადი ცვლილებები გენეტიკურ დონეზე, რომელიც გავლენას მოახდენს ყველა მომავალ თაობაზე - ეს არის „ჰუმანიტარული ქმედებების“ ზოგიერთი შედეგი.

უფრო მეტიც, საერთაშორისო ორგანიზაციები, მათ შორის გაერო, რომლებიც ამჟამად აშშ-ს სრული კონტროლის ქვეშ არიან, ამ გენოციდის განხორციელებაში „საფარის“ როლს ასრულებენ. ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაცია (WHO), ექიმები საზღვრებს გარეშე და სხვა ადრე ავტორიტეტული ორგანოები წერენ თავიანთ „ობიექტურ ანგარიშებს“ დასავლეთის კარნახით და მათი ნდობა აღარ შეიძლება. ისინი მოქმედებდნენ ერაყში, ავღანეთსა და ლიბიაში აგრესორებთან ერთად.

ერაყში აშშ-ს შეჭრის წინა დღეს, მათ მორჩილად დაასკვნეს, რომ სადამ ჰუსეინს გააჩნდა „ბიოლოგიური და ქიმიური იარაღის უზარმაზარი მარაგი“, რაც აშშ-სთვის ომის დაწყების ერთ-ერთ მთავარ არგუმენტად იქცა. გასულ წელს მათ სირიის მთავრობა დაადანაშაულეს თავისი ხალხის წინააღმდეგ ქიმიური და ბიოლოგიური იარაღის გამოყენებაში, როდესაც აგვისტოში დაახლოებით 300 ადამიანი დაიღუპა სარინის ნერვის გაზით დამასკოს გარეუბანში. თუმცა იმ დროისთვის მიღებული იყო ძლიერი მტკიცებულება იმისა, რომ სარინს იყენებდნენ ბოევიკები ალ-ქაიდიდან და ის მოიპოვებოდა არა სადმე, არამედ ამერიკული საწყობებიდან.

* * *

კონკურენტების დაუნდობელი განადგურება და, ფაქტობრივად, შეერთებული შტატების ბიოლოგიური ტირანია ანადგურებს მსოფლიოს პერიფერიული ქვეყნების სუვერენიტეტს, აიძულებს მათ დაეყრდნონ დახმარებას, ექსპერტიზას და მედიკამენტებს საზღვარგარეთიდან. ასეთი კოლონიური დამოკიდებულება ძირს უთხრის ხალხების უსაფრთხოებას, აქცევს მათ დასავლეთის მძევლებად, „ლაბორატორიულ ვირთხებად“ მათი ჯანმრთელობისა და სიცოცხლის წინააღმდეგ მიმართული სხვადასხვა სამედიცინო და ბიოლოგიური ექსპერიმენტებისთვის.

ბიოტერორის იმპერიის ერთადერთი საპირწონე შეიძლება იყოს მანკიერი „გლობალიზმის“ უარყოფა და მრავალპოლარული სამყაროს მშენებლობა. ყველა ქვეყანამ ნაბიჯ-ნაბიჯ უნდა თქვას უარი აშშ-სთან და ნატოსთან, არსებულ პროამერიკულ საერთაშორისო ორგანიზაციებთან თანამშრომლობაზე. აუცილებელია ხელშეკრულებების გაფორმება სახელმწიფოთაშორის დონეზე. ამრიგად, აფრიკაში სახელმწიფოებმა ერთად უნდა იმუშაონ ებოლას ახალ შემოტანილ შტამებთან საბრძოლველად. სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიაში - SARS-ის ყველაზე მწვავე ახალი სინდრომის წინააღმდეგ. სწორედ ეროვნულ დონეზე უნდა ვიზრუნოთ ჩვენს მეცნიერებაზე, შევქმნათ ჩვენი ეროვნული ინსტიტუტები და ლაბორატორიები, ძლიერი სამეცნიერო ცენტრები ვირუსულ და გენეტიკურ იარაღზე დასაპირისპირებლად.

ნიკოლაი ივანოვი

ოდესღაც ბიოლოგიის ფაკულტეტზე დადიოდა ლეგენდა, რომ სსრკ-ში უსაფრთხოების მე-4 დონის ლაბორატორიაში სახიფათო ინფექციური დაავადებით ორი „საცდელი მილი“ აკლდა. ცდილობდნენ ეპოვათ მათთან მომუშავე ადამიანი, მაგრამ ის დასასვენებლად წავიდა. პანიკა იზრდებოდა და კულმინაციას მიაღწია, როცა დირექტორს იალტადან დაურეკეს და უთხრეს, რომ შენი თანამშრომლის ცხედარი აქ გვყავს, გთხოვთ, მობრძანდეთ. რეჟისორის პასუხი იყო მოკლე და ლოგიკური: ”ჩვენ არ მოვალთ თქვენთან და თქვენც, გთხოვთ, არ მოხვიდეთ ჩვენთან”. ამბობენ, რომ გონებაში მან შეაფასა მანძილი იალტამდე. მოგვიანებით გაირკვა, რომ თანამშრომელი ჩქარობდა და დაავიწყდა იმის აღნიშვნა, რომ ნიმუშები იყო გადაყრილი და, სამწუხაროდ, იალტაში დაიხრჩო. საშიში დაავადების გავრცელება შეწყდა :) .

მაგრამ მაინც საინტერესოა, როგორ გამოიყურება ლაბორატორიები, რომლებშიც ინახება და შეისწავლება ყველაზე საშიში დაავადებები. საერთაშორისო პრაქტიკაში ბიოლოგიურ პათოგენებთან მუშაობის 4 დონის ლაბორატორია არსებობს. ჩვენ ყველამ ვიცით ბიოლოგიური საფრთხის ან ბიოლოგიური საფრთხის ხატულა.

თუმცა, ის, რაც მის უკან ინახება, ყოველთვის არ არის საშიში ჩვენი სიცოცხლისთვის. ეს შეიძლება იყოს ნებისმიერი ბიოლოგიური უჯრედი ან ნივთიერება, რომელსაც შეუძლია გავლენა მოახდინოს ცოცხალ ორგანიზმებზე. მერწმუნეთ, თუ კარს მიღმა მართლაც საშიში საგნები იმალება, თქვენ უბრალოდ ვერ შეხვალთ იქ.

დავიწყებ თანმიმდევრობით. ყველაზე მარტივი და უვნებელი არის 1 დონის ლაბორატორიები. ისინი მუშაობენ უჯრედულ კულტურებთან, ვირუსებთან და ბაქტერიებთან, რომლებიც განიხილება არაინფექციური. ისინი არ უნდა იყოს განცალკევებული მთავარი შენობიდან და მუშები იყენებენ მარტივ დამცავ აღჭურვილობას: ხალათს, ხელთათმანებს და სახის ნაწილობრივ დაცვას.

დაცვის მე-2 დონე ზოგადად 1-ის მსგავსია, მაგრამ მუშაობის დროს უკვე შეზღუდული წვდომა უნდა იყოს და ყველა მანიპულაცია ტარდება სპეციალურ ლამინარულ ოთახებში. ასეთ ლაბორატორიებში ისინი სწავლობენ ინფექციებს, რომლებიც იწვევენ მსუბუქ დაავადებებს, ასევე ისეთებს, რომლებიც ნამდვილად არ გადაეცემა საჰაერო ხომალდის წვეთებით. მაგალითად, ეს არის ზოგიერთი ჰეპატიტი, გრიპის გავრცელებული შტამები, სალმონელა.

მე-3 დონეზე ეს უფრო საინტერესო ხდება. უკვე მკაცრი შეზღუდვებია დაშვებაზე, ლაბორატორიის შესასვლელს აქვს ორმაგი კარი და ვესტიბიული, რაც საშუალებას გაძლევთ შეზღუდოთ ჰაერის გაცვლა ოთახებს შორის. როდესაც ვინმე მუშაობს ლაბორატორიაში, სხვა ადამიანები ვერ შედიან მასში. თქვენ ალბათ გინახავთ ფილმებში, რომ სხვა თანამშრომლები ჩვეულებრივ აკაკუნებენ კარზე ისე, რომ შიგნით მყოფმა მათ გაუღოს იგი. ეს სულაც არ ნიშნავს, რომ გარეთ მყოფს არ აქვს წვდომა, უბრალოდ, კვლევის დროს იქ არავინ არ უნდა წავიდეს, ამიტომ აკაკუნებენ, ცდილობენ თავი მოიჩვენონ, როგორც კატა შრეკი, რათა შეუშვან. პათოგენების ყველა მოძრაობა რეგულირდება და უნდა განხორციელდეს მხოლოდ სპეციალურ ლამინარულ ოთახებში. ჰაერი დამუშავებულია და არ უნდა იყოს შერეული და შევიდეს მთავარი შენობის ვენტილაციაში. თანამშრომლებს მეტი ტანსაცმელი აცვიათ (როგორც წესი, სახე, თავი და მკლავები მაქსიმალურად უნდა იყოს დაფარული, ხალათებს კი წინ არ აქვს ღილები, არამედ მხოლოდ უკანა მხარეს ჰალსტუხები). სამუშაოს შემდეგ ტანსაცმლის დამუშავება ხდება, მაგრამ ეს ჯერ კიდევ არ არის პირადი დამცავი სარჩელი. ასეთ ლაბორატორიებში უკვე შეიძლება მოიძებნოს სასიკვდილო დაავადებები, რომლებზეც არსებობს ვაქცინები ან ეფექტური წამალი. მაგალითად, ყვითელი ცხელება, დასავლეთ ნილოსის ვირუსი და ტუბერკულოზის პათოგენები.

დონე 4 შექმნილია იმისთვის, რომ იმუშაოს ყველაზე საშიშ და გადამდები ვირუსებთან და ბაქტერიებთან, რომელთა მკურნალობა არ არსებობს. ჯანმო აღწერს მათ დიზაინს, როგორც უკიდურესად რთულს და ამიტომ თავს არიდებს რაიმე დიაგრამების მიცემას.დღეს ისინი ძირითადად შეიცავს ჰემორაგიულ ცხელებებს, მათ შორის ებოლას და მარბურგის ვირუსს. აქ უკვე ჩნდება სრულად დალუქული პირადი დამცავი კოსტიუმები ზედმეტი წნევით (ასე რომ ხალხი გაბერილ რეზინის სათამაშოებს ჰგავს). საჭიროა ზედმეტი წნევა, რათა დაზიანების შემთხვევაში ჰაერი გამოვიდეს კოსტუმიდან და არ შეუშვას ლაბორატორიიდან ჰაერი კოსტუმში. თავად ლაბორატორიაში, პირიქით, ოდნავ შემცირებული წნევაა შენარჩუნებული, რომ თუ ოთახში დაქვეითდება, ჰაერი არ ტოვებს მას.

არსებობს მუშაობის დამატებითი წესები, მაგალითად, ასეთ ლაბორატორიებში აკრძალულია მარტო მუშაობა, პარტნიორის ყოფნა სავალდებულოა. მესამე დონის ლაბორატორიიდან დაწყებული, თითოეულ თანამშრომელს თან უნდა ატაროს სპეციალური შეხსენების ბარათი, რომელშიც მითითებულია იმ ადამიანთა ტელეფონის ნომრები, ვისაც უნდა დაურეკოს საეჭვო სიმპტომების გამოვლენის შემთხვევაში, ასევე ინსტრუქციები დამსწრე ექიმისთვის. თუ გადაწყვეტთ ვინმესთან კომუნიკაციას ლაბორატორიის გარეთ, ამისათვის მოგიწევთ სპეციალური კავშირის გამოყენება - სამწუხაროდ, თქვენ ვერ შეძლებთ ყვირილს.

ტანსაცმლის გამოცვლა მაღალი უსაფრთხოების ლაბორატორიებში რიტუალია. როგორც მე-3 დონის ლაბორატორიებში, ყველა ტანსაცმელი მთლიანად ამოღებულია და შხაპის მიღების შემდეგ, სამედიცინო პერსონალის კოსტუმის მსგავსია. კომბინეზონის ჩაცმისას ერთ-ერთი სასაცილო დეტალი არის წინდა-შარვალსა და ხელთათმანების სახელოებს შორის ლენტით დამაგრება; სხვათა შორის, შარვალი წინდებშია ჩასმული (ნამდვილად შეიძლება იგრძნოთ თავი ბეტმენად). ფირის შემდეგ, თავად დალუქული კოსტუმი იცვამს და უერთდება ჰაერის წყაროს. ფილმებში, სადაც ასეთი ლაბორატორიებია ნაჩვენები, ზოგჯერ ჩანს, რომ სპირალურად დაგრეხილი შლანგი კოსტუმიდან ჭერამდე გადაჭიმულია და ჰაერი ფაქტობრივად კოსტუმში შედის. მუშაობისას ყველაზე რთულია ამ შლანგში არ ჩახლართვა, როგორც ეს ჩვეულებრივ ხდება ქსელთან მიერთებული მტვერსასრუტით. მაგრამ შეცდომის ღირებულება განსხვავებულია.

ამ ლაბორატორიაში მოსახვედრად, თქვენ უნდა გაიაროთ ჯოჯოხეთის შვიდივე წრე, დაცვის დონეები: უამრავი სული, ვაკუუმის ოთახი, ულტრაიისფერი გამოსხივება და ყველაფერი, რასაც დეველოპერის ფანტაზია შეუძლია (ეს არის იმ რამდენიმე პროფესიიდან, სადაც წახალისებულია პარანოია. ). ისინი ამბობენ, რომ აერობატიკა არის ის, როცა აუზის გავლით კედლის ქვეშ უნდა ჩაყვინთაო. თანამედროვე კოსტიუმები საკმაოდ მოსახერხებელია მანიპულირებისთვის, მაგრამ ნებისმიერ შემთხვევაში უნდა ივარჯიშოთ, რადგან ისეთი მარტივი ქმედებაც კი, როგორიცაა სკამზე ჯდომა, შეიძლება გაგიჭირდეს - იმიტომ, რომ გიჭირს იმის შეგრძნება, რაც შენს გარშემო ხდება. მაგრამ არის კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი უხერხულობა, ლაბორატორიაში შესვლამდე (და, როგორც ხედავთ, პროცესი არც ისე მარტივია), კარგად უნდა იფიქროთ, რადგან დაცვის მე-4 დონის შენობაში არ არის ტუალეტები.. ასე რომ, ექსპერიმენტის დასრულებამდე მოგიწევთ გაძლება :) (ალბათ ჯობია წყლის დალევასაც თავი შეიკავოთ).

სამუშაოს შემდეგ, თქვენ უნდა გაიაროთ ქიმიური შხაპი თქვენი კოსტიუმით, რათა გაანადგუროთ ყველა ნიმუში (შხაპი დასჭირდება რამდენიმე წუთს, ასე რომ, თუ ვინმემ ჯერ კიდევ ვერ გაუძლო წყლის დალევას, მაშინ ეს წუთები შეიძლება მარადისობად მოგვეჩვენოს :) ). შემდეგი, რეგულარული შხაპი და სამოქალაქო ტანსაცმლის შეცვლა.

როგორც ასეთი ლაბორატორიის მაგალითი, მინდა მოვიყვანო დასავლელი ილუსტრატორების ინფოგრაფიკა:

ასევე საინტერესოა სამოქმედო გეგმა სხვადასხვა საგანგებო სიტუაციებში. მაგალითად, დეპრესიულობის შემთხვევაში, აგენტები იწყებენ ვენტილაციურ ნაკადს, რამაც უნდა გაააქტიუროს ნებისმიერი პათოგენი. როგორც წესი, ეს არის საკმაოდ აგრესიული ნაერთები, როგორიცაა წყალბადის ზეჟანგი და ფორმალდეჰიდი, ამიტომ მასალები, საიდანაც აშენებულია შენობა, უნდა იყოს მათ მიმართ მდგრადი (ხის და ფერადი ფონი აქ არ არის შესაფერისი, მაგრამ ელეგანტური გადაწყვეტილებები მაინც შეგიძლიათ იპოვოთ).

გასაგები მიზეზების გამო, ჟურნალისტებს და სიმპათიებს არ უშვებენ ასეთ ლაბორატორიებში, ამიტომ ლაბორატორიის შიგნიდან დანახვა თითქმის შეუძლებელია. თუმცა, ბოსტონში, მე-4 დონის ახალი ლაბორატორიის ფუნქციონირების დაწყებამდე, მათ დაათვალიერეს და უთხრეს, რა სიფრთხილის ზომები იყო მიღებული მასში. თქვენ შეგიძლიათ ნახოთ ეს საოცარი ტური ვიდეოზე, მაგრამ, სამწუხაროდ, ის ინგლისურ ენაზეა.

მე-4 დონის ამდენი ლაბორატორია არ არის. რამდენადაც ვიცი, აშშ-ში თხუთმეტია, რუსეთში კი მხოლოდ ერთი, ეს არის "ვექტორი" კოლცოვოში (ნოვოსიბირსკი). მისი უნიკალურობა მდგომარეობს იმაში, რომ მსოფლიოში მხოლოდ ორი ლაბორატორია: ვექტორი და აშშ-ს დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრი ინახავს ჩუტყვავილას შტამებს. მათი სრული განადგურების საკითხი პერიოდულად დგება, მაგრამ საბოლოო გადაწყვეტილება ჯერ მიღებული არ არის.

მიუხედავად ხალხის შიშისა ვირუსებისა და ბაქტერიების მიმართ, რომელსაც საგულდაგულოდ ამუშავებს ტელევიზია, ისინი არც ისე საშინელია, როგორც ხალხს ჰგონია. ჩვენი შიშები არ იბადება ვირუსებით, არამედ უმეცრებით. რამდენმა ადამიანმა თქვა უარი უბრალოდ კომუნიკაციაზე აივ ინფიცირებულებთან, მიუხედავად იმისა, რომ ეს აბსოლუტურად უსაფრთხოა. მთავარია დაიცვას რეკომენდაციები და ინსტრუქციები. ყველა ინფექცია, რომელიც ხდება ასეთ ლაბორატორიებში, არის არა სისტემის ან კომპიუტერის შეცდომის შედეგი, არამედ ადამიანის დაუდევრობის შედეგი. ამიტომ, ყურადღებით წაიკითხეთ და მოუსმინეთ უსაფრთხოების ინსტრუქციებს და ყველაფერი კარგად იქნება თქვენთან :).

ვისაც აინტერესებს ეს თემა შეუძლია ნახოს :)

46. ​​უჯრედების კულტურები და მათი ტიპები.სისტემა, რომელშიც სხეულიდან ამოღებული უჯრედები, ქსოვილები ან ორგანოები ინარჩუნებენ სიცოცხლისუნარიანობას მინიმუმ 24 საათის განმავლობაში. გადარჩენა: რომელშიც უჯრედები ინარჩუნებენ მხოლოდ თავიანთ სასიცოცხლო აქტივობას გამრავლების გარეშე. მზარდი: ინარჩუნებს მათ თანდაყოლილ სასიცოცხლო აქტივობას და შეუძლიათ გამრავლება. ზრდის ბუნების მიხედვით იყოფა 3 ჯგუფად: სუსპენზია; პლაზმა (ქსოვილის ფიქსირებული ნაჭრების კულტურები); ერთფენიანი. ერთშრიანი იყოფა 4 ჯგუფად: პირველადი ტრიფსინირებული; სუბკულტურები; ნახევრად leapable და interleaveable. შეჩერება:იზრდებიან სუსპენზიების სახით, უჯრედები მრავლდებიან სპეციალური საშუალებით პლუს მუდმივი შერევით ლილვაკების გამოყენებით. უჯრედები იზრდება ლეიბის მთელ ზედაპირზე. დიდი რაოდენობით უჯრედები ვაქცინებისთვის. პლაზმა:პლაზმის მიერ დაფიქსირებული ქსოვილის ნაჭრები, ეს არის ქსოვილის კულტურა. მიიღება ქსოვილის ნაჭერის დამაგრებით შუშის ვირუსოლოგიურ მინაზე, შემდეგ ორმოს მიმატებით და კულტივირებით; ამ შემთხვევაში, უჯრედების ზრდა ფიქსირდება ქსოვილის ნაწილის პერიფერიაზე. გამოიყენება ქსოვილის ნაჭრების მისაღებად. ერთი ფენა: ვირუსის აღსანიშნავად. იგი მიიღება ქსოვილებიდან ან ორგანოებიდან ტრიფსინის დამუშავებით. სუბკულტურები პირველადისაგან მიიღება მყნობით. შემდეგი, ნახევრად გადანერგილი მრავალჯერადი გადანერგვით. მათ აქვთ ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები. შეიძლება გადარჩეს დიპლოიდური ასაკის ან ქსოვილის მიხედვით, საიდანაც მიიღეს უჯრედული კულტურა. თუ ემბრიონი 80 დღემდეა. ზრდასრული ადამიანისთვის – არაუმეტეს 25 გადანერგვისა. არ არის 5-ზე მეტი ძველი, გადანერგილი არის მუტაციური უჯრედები, რომლებიც სიმსივნურია. ისინი გრძელდება უსასრულო რაოდენობის ჯერ. ეს არის კიბოს სიმსივნის ტრანსფორმირებული უჯრედები. ჰელა არის ყველაზე ცნობილი უწყვეტი უჯრედული კულტურა 1956 წლიდან. ეს კულტურა წარმოდგენილია მსოფლიოს ყველა ლაბორატორიაში. იგი ადაპტირებულია მრავალ პათოგენთან. პირმშო ცხოველებს არაერთი უპირატესობა აქვთ: არ კვდებიან; ზრდის უფრო მაღალი ტემპი; ისინი ყველა გენეტიკურად ერთგვაროვანია. ლაბოპტორიაში ისინი შენარჩუნებულია ერთი ჭურჭლიდან მეორეზე გადათესვით.

59. CPD.ეს არის ვირუსის ჩვენების მეთოდი უჯრედულ კულტურაში. CPD ეხება უჯრედების ნებისმიერ ცვლილებას უჯრედულ კულტურაში მათში გამრავლებული ვირუსის გავლენის ქვეშ. მე ვიყენებ დაბალ გადიდებას ლეიბის ზედა ფენის დათვალიერებისას. შეადარეთ ინფიცირებული უჯრედები არაინფიცირებულებს. განსხვავებები შეიძლება გავრცელდეს მთელ მონოფენაზე ან მხოლოდ პატჩებში. ისინი ფასდება კრისტასებში ან ქულებში. ასე რომ, თუ CPU-ს მთელმა მონოპოლიამ განიცადა ცვლილება, იგი ფასდება 4 ჯვარზე; თუ ¾ - 3 კრ-ით; ½ 2 კრ; ¼ - 1 ჯვრისთვის. CPD-ის ფორმები დამოკიდებულია ვირუსის ბიოლოგიურ თვისებებზე, უჯრედების ტიპზე, ინფექციის დოზაზე, კულტივირების პირობებზე და ა.შ. ზოგიერთ ვირუსს ავლენს CPD 2-3 დღის შემდეგ, ზოგი კი 1-2-ის შემდეგ. CPU-ს 3 ფორმა: ფრაგმენტაცია– უჯრედების განადგურება ცალკეულ ფრაგმენტებად, რომლებიც გამოყოფილია მინისგან და გადადის კულტურულ სითხეში. დამრგვალება– უჯრედები კარგავენ მინაზე მიმაგრების უნარს, იღებენ სფერულ ფორმას, იშორებენ და თავისუფლად ცურავდნენ იქ, სადაც კვდებიან. სიმპლასტის ფორმირება- უჯრედის მემბრანების დაშლა, რის შედეგადაც მეზობელი უჯრედების ციტოპლაზმები ერწყმის ერთმანეთს და ქმნიან ერთ მთლიანობას, რომელშიც განლაგებულია უჯრედის ბირთვები. ასეთ წარმონაქმნებს სიმპლასტები - გიგანტური პოლიფაგური უჯრედები ეწოდება. ტესტის მასალაში ვირუსის არსებობის შესაფასებლად აუცილებელია მინიმუმ 3 ბრმა გადასასვლელის ჩატარება. ჰემადასოპცია არის სისხლის წითელი უჯრედების კავშირი ვირუსით ინფიცირებული უჯრედების ზედაპირთან.

51. ვირუსის ტიტრის გაანგარიშება რიდისა და მენჩის მიხედვით.ვირუსის ტიტრირება სტატისტიკურად შეფასებული ეფექტით ტიტრის გაანგარიშებით წაკითხული და მენიუთი. ამ ტიტრირების მეთოდისთვის შეიძლება გამოყენებულ იქნას ნებისმიერი ბიოლოგიური მოდელი, მაგრამ ეს მოდელი უნდა იყოს მგრძნობიარე ტიტრირებულ ვირუსზე (უჯრედების კულტურები, ემბრიონები, ლაბორატორიული ცხოველები). ინფიცირებული ბიოლოგიური მოდელების ინფექციური ეფექტის მიხედვით ისინი იყოფა შემდეგებად: კლინიკურად აღიარებული; პათომორფოლოგიური ცვლილებების მიხედვით; მოდელის გარდაცვალებისას; ჰემაგლუტინინის დაგროვებით. მუშაობის შედეგები დამოკიდებულია ვირუსის დოზაზე. დადგენილია, რომ ვირუსის დოზა, რომელიც იწვევს ინფექციური ეფექტის 50 პროცენტს, ყველაზე ნაკლებად მგრძნობიარეა რყევების მიმართ და ყველაზე მეტად განსაზღვრავს ყველა შესაძლო დოზას. ტიტრი გამოხატულია ეფექტური 50 პროცენტიანი დოზებით. ეს არის ED 50. გამოყენებული ბიოლოგიური მოდელისა და მიღებული ეფექტის მიხედვით, 50 პროცენტი დოზა შეიძლება გამოისახოს შემდეგ ერთეულებში: LD 50 - ID 50 ELD 50 EID 50 TsPD 50- ეს არის 50 პროცენტიანი ციტოპათოგენური დოზა, რომელიც განისაზღვრება უჯრედულ კულტურაში CPD-ით. თუ ინფიცირებულ სისტემებში არ ვაკვირდებით ID 50-ის ეფექტის 50 პროცენტს, მაშინ ტიტრი გამოითვლება წაკითხვისა და მენიუს მიხედვით: lg LD 50 = lg ECD - (% years of ECD - 50%) / (% years of ECD - ECD-ის % წელი) ყველაფერი ეს გამრავლებულია lg სიმრავლეზე

36. ვირუსოლოგიურ ლაბორატორიაში მუშაობის წესები და სამუშაო საათები.ყველა სტუდენტს გავლილი აქვს ინსტრუქტაჟი და ტრენინგი უსაფრთხო ტრ. აკრძალულია საწარმოო შენობაში არაუფლებამოსილი პირების შესვლა, ასევე ხალათისა და ფეხსაცმლის გარეშე შესვლა. აკრძალულია ლაბორატორიის გარეთ გასვლა ხალათით და ქუდით. მოწევა, ჭამა ლაბორატორიაში და საკვების შენახვა. ყველა მასალა, რომელიც შედის ლაბორატორიაში, უნდა ჩაითვალოს ინფიცირებულად. სამუშაოს დასასრულს სამუშაო ადგილი მოწესრიგებულია და საფუძვლიანად დეიდენტიფიცირებულია. ინფექციური მასალის შემცველი ჭურჭლის მარკირება. ხელთათმანები ირეცხება ქილაში 5 პროცენტიანი ქლორამიდის ხსნარით, შემდეგ ხელთათმანები ამოიღება და მეორედ დეზინფექცია ხდება, დეზინფექცია და გარეცხვა. რა ლაბორატორიის ვირუსოლოგთა მუშაობა აგებულია სამ ძირითად პრინციპზე:თავიდან აიცილოთ თანამშრომლების ან ვირუსის შემცველ მასალებთან მომუშავე ადამიანების ინფექცია. თავიდან აიცილეთ მასალის დაბინძურება (იარაღები, ჭურჭელი სტერილურია) გაწმინდეთ ოთახი სადეზინფექციო ხსნარით + ულტრაიისფერი ნათურებით. თავიდან აიცილოთ ვირუსის ლაბორატორიის გარეთ გადატანა (ჰაერით, ჭურჭლით, მყარი და თხევადი მასალით). პიპეტები და ჭიქები უნდა განადგურდეს სტერილიზატორში. საცდელი მილები ვირუსებით, ქსოვილებით - ავტოკლავში. არ გახსნათ ცენტრიფუგა, სანამ არ გაჩერდება. თქვენ მხოლოდ უნდა ამოიღოთ ჰაერი შპრიციდან ბამბის ტამპონით 75 პროცენტიანი ალკოჰოლით. აკრძალულია ოთახის ვენტილაცია სავენტილაციო სისტემის გამოყენებით ფილტრით.

37. უსაფრთხოების ზომები ვირუსის შემცველი მასალის მიმართ.თავიდან აიცილეთ ვირუსების გავრცელება გარე გარემოში. ვირუსის შემცველი მასალის უცხო მიკროფლორით დაბინძურების (დაბინძურების) თავიდან აცილება. უზრუნველყოს პირადი უსაფრთხოება. ამ მოთხოვნების შესასრულებლად აუცილებელია მუშაობის შემდეგი წესები: იყავით ყურადღებიანი და მოწესრიგებული; იყავი მხოლოდ ხალათში და გამოიცვალე გარდერობი; იმუშავეთ მხოლოდ ღილებიანი მანჟეტებით, თავსახურით და მარლის ნიღბით; ლაბორატორიაში მკაცრად დაიცვან სისუფთავე და წესრიგი; სამუშაო მაგიდაზე არ უნდა იყოს უცხო ობიექტები; მოწევა და ჭამა აკრძალულია. გამოიყენეთ სტერილური ხელსაწყოები და ჭურჭელი. იმუშავეთ ჭურჭელთან სანთურის ცეცხლთან ახლოს. თითები პირში არ ჩადოთ. გამოყენებული მოწყობილობები სტერილიზატორში. შეაგროვეთ გამოყენებული პიპეტები ჭურჭელში სადეზინფექციო ხსნარით. შეაგროვეთ მყარი ან თხევადი ნარჩენები (ბამბის ბამბა) სპეციალურ კონტეინერებში შემდგომი დეზინფექციისთვის. ნუ ჩაასხით ნარჩენები ნიჟარაში ან ტუალეტში.

33. ინტერფერონის ანტივირუსული მოქმედების მექანიზმი.ინტერფერონს არ აქვს პირდაპირი გავლენა ვირუსზე. ის გავლენას ახდენს მხოლოდ უჯრედზე გარკვეული უჯრედული ფერმენტების სინთეზის გააქტიურებით. კერძოდ, ფერმენტ პროტეინ კინაზა და 2,5 ოლიგოასინთეტაზა. ინფორმაცია ამ ფერმენტების სინთეზის შესახებ ასევე მდებარეობს უჯრედის გენების გარკვეულ რეგიონებში და ასევე რეპრესიულ მდგომარეობაშია. ჰაერის ინტერფეისში ხდება პროტეინ კინაზას და 2,5 iligoAs სინთეტაზას სინთეზზე პასუხისმგებელი გენების დერეპრესია. და მათი სინთეზი მკვეთრად იზრდება. 1) პროტეინ კინაზას ჰაერში, ინიციატორი ფაქტორი ფოსფორირებულია, რაც უზრუნველყოფს ვირუსული მესინჯერის რნმ-ის რიბოსომასთან დაკავშირებას. ამრიგად, ვირუსული მესინჯერი რნმ ვერ დაუკავშირდება უჯრედის რიბოსომურ აპარატს, ანუ ტრანსლაციის დასაწყისს. და საბოლოოდ, ვირუსული ცილების და ფერმენტების სინთეზი შეუძლებელი ხდება. 2) ინტერფერონის გავლენით აქტიურდება 2,5 ოლიგოასინთეტაზას სინთეზი, რომელიც აკატალიზებს უჯრედში 2,5 ოლიგოადენილის მჟავას სინთეზს. ეს მჟავა ცვლის უჯრედული ნუკლეაზების მოქმედებას ვირუსული მესინჯერი რნმ-ების განადგურების მიზნით. ამრიგად, ინტერფერონის გავლენით ხდება შემდეგი: ვირუსული მესინჯერის რნმ-ის ტრანსლაციის ბლოკირება; ვირუსული მესინჯერის რნმ-ების განადგურება. ინტერფერონის ინჰიბიტორული მოქმედება უჯრედების რეპროდუქციაზე: ინტერფერონი კონცენტრაციებში 0-დან 1000 ერთეულამდე მლ-ში თრგუნავს უჯრედების მრავალფეროვნების რეპროდუქციას ნებისმიერ ქსოვილში. ინტერფერონი არეგულირებს მრავალი ტიპის უჯრედების ზრდას, მათ შორის პირველადი უჯრედების კულტურებსა და სიმსივნურ უჯრედებს. იგი ემყარება გარკვეული უჯრედული ცილების სინთეზის ჩახშობას და ინტერფერონის მიერ ახალი ცილების სინთეზს. ინტერი ზრდის T- ლიმფოციტების მკვლელობის აქტივობას. დიდი დოზებით, ისინი აფერხებენ ანტისხეულების წარმოქმნას. პირიქით, მცირე დოზები ასტიმულირებს ანტისხეულების წარმოქმნას. კრილინგი - უჯრედები, რომლებიც მკურნალობენ ინტერფეისის მცირე დოზებით, წარმოქმნიან უფრო მეტ ინტერფს, ვიდრე არანამკურნალევი უჯრედები. ძალიან დიდი დოზები - საპირისპირო პროცესი.

35. ვირუსისა და უჯრედის ურთიერთქმედების სახეები.პროდუქტიული და აბორტი. პროდუქტიული იყოფა ლიზურ და ლატენტურად. პროდუქტიული:ეს არის ურთიერთქმედების ტიპი, რომლის დროსაც უჯრედში ყალიბდება ვირიონის ახალი თაობა. თუ უჯრედი სწრაფად კვდება ახალი ვირიონის შეძენის შემდეგ, მაშინ ეს არის ვირუსსა და უჯრედს შორის ურთიერთქმედების პროდუქტიული ლიტური გზა. თუ უჯრედი, რომელშიც ვირუსი იზრდება დიდი ხნის განმავლობაში, ინარჩუნებს სიცოცხლისუნარიანობას (კვირტის გამო), მაშინ ეს არის ლატენტური ტიპის ურთიერთქმედების პროდუქტი. აბორტი:ეს ტიპი ორმხრივია, როდესაც ვირიონების გამრავლება ჩერდება ნებისმიერ ეტაპზე, ვირიონი არ ვითარდება. ვირუსის უჯრედთან ურთიერთქმედების შედეგად უჯრედში შეიძლება მოხდეს შემდეგი ცვლილებები: უჯრედების დეგენერაცია– უჯრედები ჯერ გარდაიქმნება არარეგულარულ ფორმაში, შემდეგ მრგვალდება, ციტოპლაზმაში ჩნდება მარცვლიანობა, შემდეგ ბირთვული ფრაგმენტაცია, შემდეგ კი უჯრედის სიკვდილი. ასეთ ცვლილებებს CPP ეწოდება. ჯვრებში: 4 ჯვარი – 100% ეფექტურობა. სიმპლასტების ფორმირება- მრავალბირთვიანი უჯრედები. ინკლუზიური ორგანოების ფორმირება– ინტრაბირთვული და პლაზმური მბ, რნმ ან დნმ-ის შემცველი. უჯრედის ტრანსფორმაცია- ონკოგენური ვირუსები (რნმ რეტროვირუსები). ონკოგენური ვირუსების რეპროდუქციას უჯრედში არ ახლავს CPD. უჯრედი მუდმივად აწარმოებს ვირუსს. ინტერფერონის სინთეზი.

4. ვირუსების წინააღმდეგობა ფიზიკურ-ქიმიური ფაქტორების მიმართ. ცხოველური ვირუსების წინააღმდეგობა შედარებით კარგად არის შესწავლილი გარე ფაქტორების ზემოქმედებისას: ტემპერატურა, რადიაცია, ულტრაიისფერი, ულტრაბგერითი, pH, ფორმალდეჰიდი, ფენოლი და ა.შ. ამ ზემოქმედებისგან დასაცავად ვირიონებს აქვთ ცილოვანი გარსი. ცილის ჭურვების განსხვავებული სტრუქტურა და ქიმიური შემადგენლობა განსაზღვრავს ვირუსების ცვალებად სტაბილურობას. ამ მახასიათებლებიდან გამომდინარე, იგივე ფაქტორმა შეიძლება გაანადგუროს ზოგიერთი ვირიონი მთლიანად და არა სხვები. მაგალითად, ორგანული გამხსნელები: ის ვირიონები, რომელთა გარსებში არ არის ლიპიდები, მდგრადია ამ ნივთიერებების მიმართ, ხოლო ისინი, რომლებიც შეიცავს ლიპიდებს, სწრაფად ნადგურდებიან. ვირუსების ინაქტივაცია ნიშნავს მათი ბიოლოგიური აქტივობის სრულ ან ნაწილობრივ დაკარგვას, რაც ხდება ფიზიკური და ქიმიური ფაქტორების მოქმედების შედეგად. როდესაც ვირუსული ნუკლეინის მჟავა და ცილა იცვლება, ხდება სრული ინაქტივაცია, ანუ ვირუსის ყველა ბიოლოგიური თვისების დაკარგვა - ის კარგავს მხოლოდ ინფექციურ თვისებებს და ინარჩუნებს იმუნოგენურობას. ვირუსზე მოქმედი ქიმიური და ფიზიკური ხასიათის აგენტების ბუნება და მოცულობა დამოკიდებულია ინაქტივაციის ფაქტორის ბუნებაზე, დოზაზე, დიდი ხნის განმავლობაში, ვირუსის ტიპზე. როდესაც ვირუსი ინაქტივირებულია, შეიძლება მოხდეს გარსის ცილების დაშლა, რასაც მოჰყვება მისი დაშლა ცალკეულ ერთეულებად, ან ცილების დატკეპნა გარსის საერთო სტრუქტურის შენარჩუნებისას. დაშლა შეინიშნება მჟავე და ტუტე გარემოს გახანგრძლივებული და დაბალი გათბობით მოქმედების დროს.შედედება და დატკეპნა ხდება ფორმალდეჰიდის, მაღალი ტემპერატურის ან ფენოლის ზემოქმედებისას. დამოკიდებულია კონცენტრაციაზე და ხანგრძლივობაზე. ამრიგად, ზოგიერთ შემთხვევაში, ცილების კოაგულაციას თან ახლავს ბირთვული მჟავების განადგურება და ვირუსი განიცდის ინფექციურობის შეუქცევად დაკარგვას. სხვა შემთხვევებში, ვირუსის გამრავლების უნარი შენარჩუნებულია. ინახება გლიცერინით.

60. PCR.მეთოდის პრინციპი: იდენტიფიცირებულია მოცემული ვირუსისთვის სპეციფიკური გენი - დნმ-ის მოლეკულის მონაკვეთი, რომელიც ატარებს ინფორმაციას ერთი ცილის სინთეზისთვის. შემდეგ ეს გენი იდენტიფიცირებულია ტესტის მასალაში PCR-ის გამოყენებით. ეს რეაქცია გენის დამატებითი ასლების ფორმირების საშუალებას იძლევა - სინჯარაში დნმ-ის მონაკვეთის გაძლიერება. კვლევის მიზნიდან გამომდინარე, mo-ს სახეობა ან გვარი შეიძლება გამოვლინდეს. PCR-ის არსი: დნმ-ის მოლეკულა თბება 90-94 გრადუსამდე. რაც იწვევს წყალბადის ბმების განადგურებას ორმაგი სპირალის აზოტოვან ფუძეებს შორის და შემდეგ გაცივება 52 გ-მდე ფერმენტ დნმ პოლიმირაზას თანდასწრებით. სიჩქარის შემდგომი ზრდა იწვევს დნმ-ის ახალი მოლეკულის - დამატებითი შაბლონის სინთეზს. ეს პროცედურა ბევრჯერ მეორდება, რის შედეგადაც ხდება უფრო დიდი ფრაგმენტები. ჩვენება ხორციელდება ელექტროფორეზის ან ეტიკეტირებული დნმ-ის ზონდის გამოყენებით. ძირითადი კომპონენტები: დნმ პოლიმირაზა თერმოსტაბილურია; 20 ნუკლეოტიდის ოლიგონუკლეოტიდი; ტრიფოსფატები; გამაძლიერებელი, მინის ჭურჭელი და რეაგენტები ელექტროფორეზისთვის აგაროზის გელში. დაყენება: დნმ-ის ნიმუშის მიღება. ამისათვის შესწავლილი მასალა შეჩერებულია ბუფერულ ან გამოხდილ წყალში. დაამატეთ ნატრიუმი OH და გააჩერეთ 7 წუთის განმავლობაში. ნარევი ნეიტრალიზებულია. ლიზატს 10 წუთის განმავლობაში ახდენენ ცენტიფუგირებას დიდი ნაწილაკების დასალექად, ზენატანი სითხე გამოიყენება PCR-სთვის. PCR არის დნმ-ის ფრაგმენტის მოცემული გენის გაძლიერება. შემდეგ დნება თერმოციკლერში 3 საათის განმავლობაში. ამპლიფიკაციის ჩვენება - ნიმუში ექვემდებარება ელექტროფორეზის აგაროზის გელში დნმ-ის გამოსაყოფად. 30 წუთის შემდეგ, აგაროზა პოლიმიზებულია აპარატში და იქმნება ხვრელები აგაროზაში. იღებენ 10 მკლ ნარევს და ურევენ 5 მკლ საღებავს. ნარევს ემატება ჭები და ტარდება ელექტროფორეზი 40 წუთის განმავლობაში. ფირფიტა ამოღებულია და შეღებილია ბრომიდის ხსნარში 10 წუთის განმავლობაში. შემდეგ აგაროზა მოთავსებულია ტრანსილუმინატორზე და მიღებული ზოლების ნიმუშები გადაღებულია. ულტრაიისფერი გამოსხივების მიერ გამოვლენილი ზოლები დნმ-ის ფრაგმენტებია.

49. უჯრედული კულტურების ინფექციის მეთოდი. ვირუსების ჩვენება უჯრედულ კულტურაში.ინფექცია: ამ მიზნით შეირჩევა მილები უწყვეტი უჯრედის მონოფენით. ზრდის საშუალების დრენირება ხდება და უჯრედები რამდენჯერმე ირეცხება ჰენკის ხსნარით. თითოეულ მილს ემატება 0,2 - 0,1 მლ ვირუსული მასალა და თანაბრად ნაწილდება უჯრედების მთელ ფენაზე შერყევის გზით. ამ ფორმით, მილები ტოვებენ 1-დან 2 საათამდე 22 ან 37 გრადუსზე ვირუსის ადსორბციისთვის უჯრედების ზედაპირზე. შემდეგ ვირუსის მასალა ამოღებულია საცდელ მილებიდან და შემანარჩუნებელი საშუალება შეედინება სინჯარაში (1-2 მლ). ვირუსის გამოყოფის შემდეგ უჯრედების ერთფენა 2-ჯერ ირეცხება ჰენკის ხსნარით და შემდეგ ასხამენ დამხმარე საშუალებას. ჩვენება: CPD-ის მიხედვით; RGAd; დაფის წარმოქმნით; უჯრედშიდა ჩანართები; REEF; ელექტრონული მიკროსკოპია

54. RTGA. RGA. RTGA: არსი- როდესაც ვირუსი სპეციალურ შრატთან არის შერევა, ვირუსი კარგავს ჰემაგლუტინატორ თვისებებს. მიზნები- იზოლირებული ვირის იდენტიფიკაცია; ტესტის შრატში ანტისხეულების გამოვლენა და მათი ტიტრი. კომპონენტები- პირდაპირი სეროვარიანტისთვის: ვირუსის შემცველი მასალა, სპეციფიური შრატი, სისხლის წითელი უჯრედების 1% სუსპენზია, მარილიანი ხსნარი განზავების მიზნით. რეტროსპექტული - სატესტო შრატისთვის, სტანდარტული ანტიგენი 4 GAE (ვირუსის განზავების ტიტრი) გარკვეული დოზით 4 GAE - 1:32. სქემა- შრატის თითოეულ განზავებას დაამატეთ სტანდარტული ანტიგენის (ვირუსის) თანაბარი მოცულობა 4 GAE დოზით. დაუკავშირდით 30 წუთის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე. თითოეულ ჭაბურღილს შრატში განზავებით და ვირუსის მუდმივი დოზით 4 ჰა-ზე, დაამატეთ სისხლის წითელი უჯრედების სუსპენზიის თანაბარი მოცულობა. კონტაქტი 30-60 წუთი ოთახის ტემპერატურაზე. Აღრიცხვარეაქციები ტარდება cristae-ში. თუ ეს პლუსია, მაშინ არ არის აგლუტინაცია; თუ ეს არის წუთები, მაშინ ეს არის ჰემაგლუტინაცია. ტესტის შრატში ანტისხეულების ტიტრი არის შრატის მაქსიმალური განზავება, რომელიც მთლიანად ანელებს სისხლის წითელი უჯრედების აგლუტინაციას.RGA: არსი: ვირუსის ადსორბციაში სისხლის წითელი უჯრედის ზედაპირზე, რაც იწვევს წებოვნებას. დანიშნულება: ჩვენება; ჰაენში ვირუსის ტიტრირებისთვის. კომპონენტები: ვირუსი; 0,5 სისხლის წითელი უჯრედების სუსპენზია; მარილიანი ხსნარი მოსამზადებლად. პოსტ-სქემა: მოამზადეთ ვირუსის ორჯერადი განზავება; ვირუსის თითოეულ განვითარებას დაამატეთ 0,5% სისხლის წითელი უჯრედების სუსპენზიის თანაბარი მოცულობა; კონტაქტი 30-60 წუთი ოთახის ტემპერატურაზე. ბუღალტერია: კრისტებში. 4 კრისტა - 100% აგლუტინაცია. 3 კრისტი - 75%. 1 ჯვარი – აგლუტინაცია. 1 ჰაენი არის ვირუსის მაქსიმალური განზავება, რომელსაც შეუძლია გამოიწვიოს სისხლის წითელი უჯრედების 50%-ის აგლუტინაცია.

57. ELISA.არსი: როდესაც ანტიგენი + მარკირებული შრატი აკავშირებს, ფერმენტი ანადგურებს სუბსტრატს. ანტიგენ+კონიუგატის კომპლექსი იქმნება ფერადი რეაქციის პროდუქტის ფორმირებისთვის, რომელიც შეფასებულია სინათლის მიკროსკოპით ან ვიზუალურად. მიზანი: იდენტიფიკაცია. კომპონენტები: ვირუსის სოდა მასალა, კონიუგატი, სუბსტრატი. დაყენების სქემა: უჯრედის კულიტრა ფიქსირდება გაცივებული აცეტონით. მათ აშრობენ და კონიუგატს მიმართავენ. ინკუბაცია 1-2 საათის განმავლობაში 37 გრადუს ტემპერატურაზე ტენიან კამერაში. გარეცხეთ მარილიანი ხსნარით, ჩამოიბანეთ გამოხდილი წყლით და გააშრეთ. მასზე დაასხით სუბსტრატის ხსნარის რამდენიმე წვეთი, ინკუბაცია 5-10 წუთის განმავლობაში, შემდეგ გარეცხეთ ფიზიოლოგიური ხსნარით და ჩამოიბანეთ თხელი წყლით. აღრიცხვა: ამ შემთხვევაში, ანუ ანტიგენის თანდასწრებით, კონიუგატის გამოყენების შემდეგ, წარმოიქმნება ანტიგენი პლუს ანტისხეულების კომპლექსი, ეტიკეტირებული ფერმენტით. სუბსტრატის გამოყენების შემდეგ, იგი იშლება ფერმენტის მოქმედებით, წარმოიქმნება ფერადი პროდუქტი, რომელიც კარგად ჩანს სინათლის მიკროსკოპში.

56. რსკ.არსი: კომპლიმენტის შეერთება ანტიგენთან პლუს ანტისხეულების კომპლექსთან. ამ სისტემაში უფასო კომპლიმენტის არარსებობა ფასდება ინდიკატორულ სისტემაში ჰემოლიზინის შეკავებით. მიზნები: იდენტიფიკაცია; სისხლის შრატში ანტისხეულების და მათი ტიტრის აღმოჩენა. კომპონენტები: 2 სისტემა – 1 (ვირუსის შემცველი მასალა; სპეციფიური შრატი;) (სატესტო შრატი; სტანდარტული ანტიგენი). 2) ჰემოლიზური სისტემა (ინდიკატორი) - ცხვრის ერითროციტების 2-3%-იანი სუსპენზია არის ანტიგენი; ჰემოლიზინი (ჰემოლიზური შრატი) არის ანტისხეული. ანტისხეულები შეესაბამება ანტიგენს. და კომპლიმენტი მხოლოდ 1 რეაქციისთვის:თუ პირველი, მაშინ იქნება ჰემოლიზის შეფერხება, როდესაც კომპლიმენტი დაუკავშირდება შესასწავლ სისტემას. თუ მეორეზე, მაშინ სისხლის წითელი უჯრედები ლიზდება, იქნება სრული ჰემოლიზი. დაყენების სქემა: რეაქცია ჯერ ტარდება შესასწავლ სისტემაში, შემდეგ ინდიკატორის სისტემა ემატება იმავე სინჯარას. აღრიცხვა: დადებითი RSC - დაგვიანებული ჰემოლიზი. უარყოფითი - სრული ჰემოლიზი.

7. ვირუსული ცილები. შედგება ამინომჟავებისგან. ვირუსული ცილის შემადგენლობა დამოკიდებულია ამინომჟავების მონაცვლეობის თანმიმდევრობაზე; ეს თანმიმდევრობა განისაზღვრება ვირუსის გენომში შემავალი გენეტიკური ინფორმაციის მიხედვით. ვირუსული ცილები იყოფა სტრუქტურულ და არასტრუქტურულებად. სტრუქტურული ცილები მომწიფებული ვირიონების ნაწილია. არასტრუქტურული b არ შედის მომწიფებულ ვირიონებში, მაგრამ სავალდებულოა გამრავლების გარკვეულ ეტაპებზე. სტრუქტურულიარასტრუქტურული

8. ვირუსული ფერმენტები. ისინი ბუნებით ცილოვანია. ისინი შეიძლება პირდაპირ იყოს დაკავშირებული ვირიონთან, მაგრამ ისინი არ არიან ასოცირებული - არა სტრუქტურული. დნმ-ში რნმ-სთვის:რნმ-დამოკიდებული დნმ პოლიმირაზა - ის არ არის უჯრედში, საჭიროა რნმ-ისა და დნმ-ის შემცველი "-"-სთვის, რომელიც რეტროვირიდების ვირის ოჯახში შეიცავს ფერმენტს, რომელიც ვირუსის გენომის ტრანსდუქციას ახდენს, ეწოდება რნმ-დამოკიდებულ დნმ-პოლიმირაზას. ამ ფერმენტს აქვს სახელები: რევერტაზა, საპირისპირო ტრანსკრიპტაზა. ვირუსული ცილების ფორმირებაში მონაწილე ფერმენტები: პროტეაზები, პროტეინ კენაზა.

52. რ.ნ.არსი:როდესაც ვირუსი ურთიერთქმედებს კონკრეტულ შრატთან, ვირუსი კარგავს თავის ინფექციურ თვისებებს, უჯრედებში გამრავლების უნარს. მიზნები:იზოლირებული ვირუსის იდენტიფიკაცია, ანტისხეულების გამოვლენა სისხლის შრატში და ანტისხეულების ტიტრი. კომპონენტები:ვირუსის შემცველი მასალა, სპეციფიკური შრატი, ბიოლოგიური მოდელი. რეტროსპექტივის შემთხვევაში: სისხლის შრატის ტესტი, სტანდარტული ანტიგენი, ბიოლოგიური მოდელი. ზოგადი დაყენების სქემა: შეურიეთ ანტიგენი და ანტისხეული, კონტაქტი 30-40 წუთი, მაქსიმუმ 2 საათი 37-38 გრადუს ტემპერატურაზე; ბიოლოგიური მოდელის დასაინფიცირებლად გამოიყენება ანტიგენის პლუს ანტისხეულების ნარევი; დაკვირვება და აღრიცხვა. Აღრიცხვა:დადებითი pH ნიშნავს ცოცხალს, უარყოფითი pH ნიშნავს მკვდარს.

53. RDP.არსი:ერთი და იგივე ანტიგენი და ანტისხეული, რომლებიც მოთავსებულია ერთმანეთისგან ერთსა და იმავე მანძილზე, აგარის გელში, ერთმანეთისკენ დიფუზურია, შეხვედრის ადგილზე თეთრი ზოლის სახით წარმოქმნის ნალექს. მიზნები:იზოლირებული ვირუსის იდენტიფიკაცია, ანტისხეულების აღმოჩენა ტესტის შრატში. კომპონენტები:ვირუსის შემცველი მასალა, სპეციფიური შრატი, აგარის გელი. რეტროსპექტისთვის: სისხლის შრატის ტესტი, სტანდარტული ანტიგენი, აგარის გელი. დადგმის სქემა:აგარის საფარები მზადდება მინის სლაიდზე, ამზადებენ ჭებს, რეაქციის კომპონენტებს ემატება ჭაბურღილები გარკვეული სქემის მიხედვით, მინა რეაქციასთან ერთად მოთავსებულია თერმოსტატში 37-38 C. რეაქცია ფიქსირდება 48 საათის შემდეგ. დადებითი რეაქციაა თეთრი ნალექის ზოლის ფორმირება.

55. RGAd, RTGAd. RGAd: არსი:ვირუსით ინფიცირებული უჯრედების ზედაპირზე ერითროციტების ადსორბციაში. მიზნები:ვირუსის ჩვენება. კომპონენტები:ვირუსის შემცველი მასალით ინფიცირებული უჯრედების კულტურა; სისხლის წითელი უჯრედების შეჩერება . დადგმის სქემა:წინასწარ დააინფიცირეთ ერთი ფენის უჯრედული კულტურა ტესტის მასალით. კულტურები დრენირდება დამხმარე კულტურულ გარემოში. გარეცხეთ ჰენქსის ხსნარით. ემატება სისხლის წითელი უჯრედების სუსპენზია. დაუკავშირდით 5-15 წუთის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე. Აღრიცხვა:ჩატარდა მსუბუქი მიკროსკოპის ქვეშ. დადებითი - სისხლის წითელი უჯრედები შეიწოვება უჯრედებზე; უარყოფითი - სისხლის წითელი უჯრედები თავისუფლად ცურავს. RTGAd: არსი: ვირუსით ინფიცირებული უჯრედების ზედაპირზე სპეციფიური ანტისხეულების შეერთებისას, რაც იწვევს ერითროციტულ უჯრედებზე ადსორბციის დათრგუნვას. მიზნები:იზოლირებული ვირუსის იდენტიფიკაცია. კომპონენტები:დაბინძურებული უჯრედების კულტურა; სპეციფიკური შრატი; სისხლის წითელი უჯრედების შეჩერება. დადგმის სქემა:ერთი ფენის უჯრედული კულტურა წინასწარ არის ინფიცირებული ერთი ფენის საწყისი ვირუსის შემცველი მასალით. ჩაასხით მკვებავ გარემოში და დაამატეთ 0,8 მლ სპეციფიური შრატი. კონტაქტი 20-30 წუთი. ემატება სისხლის წითელი უჯრედების სუსპენზია. კონტაქტი 5-15 წუთი. Აღრიცხვა:კონტროლისთვის, მათ უნდა დააინსტალირონ RGA. აღრიცხვა ექსპერიმენტულ მილებში: დადებითი - სისხლის წითელი უჯრედები თავისუფლად ცურავს, უარყოფითი - სისხლის წითელი უჯრედებიც თავისუფლად ცურავს. აღრიცხვა საკონტროლო მილებში დადებითი - ადსორბციით, უარყოფითი - თავისუფალი მცურავი.

6. ვირუსული ნუკლეინის მჟავები.+ რნმ არის ვირუსული ნუკლეინის მჟავა, რომელსაც ასევე აქვს ინფორმაციული რნმ-ის ფუნქცია. ინფორმაცია რნმ+-ში ცილის სინთეზირების სისტემის შესახებ დაუყოვნებლივ გადადის გენომიურ რნმ-ში ტრანსკრიფციის გარეშე. -რნმ-ის შემცველი ვირუსები არის ვირუსები ერთჯაჭვიანი რნმ-ით, რომლებსაც არ გააჩნიათ მესინჯერი რნმ-ის ფუნქცია; ასეთ ვირუსებში მესინჯერი რნმ-ის სინთეზი (ტრანსკრიფცია) ხდება გენომიური რნმ-ის შაბლონზე მინუს ძაფებზე ვირუსის სპეციფიკური ფერმენტის გამოყენებით, რომელიც მჭიდროდ არის დაკავშირებული. გნომის რნმ-ით, რნმ-დამოკიდებული რნმ პოლიმირაზათ. არსებობს ვირუსები, რომლებიც შეიცავს როგორც პლუს, ასევე მინუს რნმ-ს, მათ შორისაა ადენოვირუსები და პარამიქსოვირუსები. ორჯაჭვიანი დნმ-ის გენომის ინფორმაცია ორივე ჯაჭვზეა კოდირებული, ნუკლეინის მჟავები წარმოდგენილია ცალკეული ნუკლეოტიდებისგან შემდგარი პოლინუკლეოტიდებით. ნუკლეინის მჟავაში მათი რაოდენობა განსხვავებულია. თითოეული ნუკლეოტიდი შედგება 3 ქვედანაყოფისგან: ფოსფორის მჟავის ნარჩენი, ნახშირწყლები და აზოტოვანი ბაზა.

9. ვირუსების სტრუქტურა. ძირითადი ფორმები. სიმეტრიის სახეები. სტრუქტურა: დნმ: ჩვეულებრივ ორჯაჭვიანი, გენის ინფორმაცია ორივე ჯაჭვზე კოდირებულია. ვირუსული დნმ შეიძლება განლაგდეს წრფივი, წრიული გზით. შეიძლება იყოს ერთჯაჭვიანი. ვირუსული რნმ: ხშირად ერთჯაჭვიანი, ნაკლებად ხშირად ორჯაჭვიანი. განლაგებულია წრფივად, წრიულად, ფრაგმენტულად. როგორც წესი, ისინი შედგება 11-12 ფრაგმენტისგან. ერთჯაჭვიანი vir RNA შეიძლება იყოს ორი ტიპის: პლუს ჯაჭვები და მინუს ჯაჭვებიანი რნმ (უარყოფითი გენომი) სიმეტრიის ტიპები: ცილის ქვედანაყოფების (კაპოსმერების) მდებარეობა განსაზღვრავს ვირიონის სიმეტრიის ტიპს - სპირალური, კუბური, კომბინირებული. სპირალიეს არის სიმის ტიპი, რომელშიც კაფსომერები განლაგებულია ნუკლეინის მჟავის ირგვლივ ხვეული სახით. მსხვილ ვირუსებსა და ზოგიერთ საშუალო ზომის ვირუსებს აქვთ ამ ტიპის სიმები. ფორმა: ღეროს ფორმის, პოლიფორმის, სფერული, ოვალური. ღეროს ფორმის ვირუსებში კაფსიდი შედგება ნუკლეინის მჟავას ირგვლივ განლაგებული კაფსომერებისაგან, რომლებიც განლაგებულია ერთნაირი დიამეტრის სპირალურ ბრუნვებში, ერთმანეთთან მჭიდროდ, სფერულ ვირუსებში კაფსომერები განლაგებულია სპირალურად, მაგრამ განსხვავებული დიამეტრით. კუბური ტიპი:მცირე ვირუსების უმეტესობას და საშუალო ზომის ვირუსების მნიშვნელოვან ნაწილს აქვს ის. ასეთი ვირუსების ფორმა სფერულია. კაფსიდის კაფსომერები განლაგებულია მჟავა ბირთვების გარშემო, როგორც ჩვეულებრივი იზომეტრიული სხეულის გარშემო. ასეთი ვირუსების ცილოვანი გარსი უახლოვდება იკოსეიდერის ფორმას, ჩვეულებრივ 20 ცალმხრივ სახეს. კომბინირებულისიმეტრიის ტიპი: შედგება სპირალისა და კუბურისაგან. ყველა ფაგს და coxviridae ოჯახის ზოგიერთ კომპლექსურ ვირუსს აქვს ის. მათ აქვთ კუბური გარე გარსი და სპირალური კაფსიდური გარსი. ფაგებს აქვთ იკოსეინდრიული თავი და სპირალური პროცესი.

18. ვირუსის გამრავლების პირველი ფაზის ძირითადი ეტაპები.ეს არის უჯრედის ინფექციის ფაზა, ამ ფაზაში ვირიონი უნდა დაუკავშირდეს უჯრედს, შეაღწიოს უჯრედში და გაიშილოს. Პირველი უჯრედის ზედაპირზე ვირიონების ადსორბციის სტადია შეიძლება მოხდეს ორი გზით: ფიზიკოქიმიური (არასპეციფიკური); რეცეპტორი (სპეციფიკური). ფიზიკურ-ქიმიური გზა განისაზღვრება ზედაპირული ელექტროსტატიკური ძალების ურთიერთქმედებით, რომლებიც წარმოიქმნება ვირუსული ცილების დადებითად დამუხტულ ჯგუფებსა და უჯრედის კედლის უარყოფითად დამუხტულ კარბოქსინებს, სულფატებსა და ფოსფატებს შორის. რეცეპტორი, რომელიც ეფუძნება ვირუსული ცილის რეცეპტორის სპეციფიკურ ურთიერთქმედებას უჯრედის კედლის ზედაპირზე არსებულ დამატებით რეცეპტორებთან. ვირუსების რეცეპტორებს და მოცემული ვირუსის მიმართ მგრძნობიარე უჯრედების რეცეპტორებს აქვთ დამატებითი კონფიგურაცია (როგორც საკეტის გასაღები). თუ უჯრედი არ არის მგრძნობიარე, მაშინ რეაბსორბცია არასოდეს მოხდება. მეორე შეღწევა - სხვადასხვა ვირუსისთვის სხვადასხვა გზით ხდება: ვიროპექსის დახმარებით; ჭურვების შერწყმით. ვიროპექსისი- ეს გზა პინოციტოზის მსგავსია. ჯერ უჯრედის ზედაპირზე ადსორბციის ადგილზე ხდება მემბრანის უჯრედის კედლის ინვაგინაცია, შემდეგ მემბრანის კიდეები იხურება უჯრედის შიგნიდან, ვირიონი მთელი თავისი გარსით ჩნდება უჯრედის ვაკუოლში. მიერ შერწყმა- ამ შემთხვევაში, ვირუსის კონვერტისა და უჯრედის მემბრანის უბნები, რომლებიც ერთმანეთს იღებენ, დნება ვირუსის სპეციფიკური ფერმენტების ზემოქმედებით და უჯრედში ჩნდება მხოლოდ ვირუსული ნუკლეინის მჟავა, ხოლო ვირუსის ნარჩენები ჩაშენებულია უჯრედში. უჯრედის კონვერტი. მესამე ეტაპი- დეპროტენაცია - მემბრანებიდან გათავისუფლება - დამოკიდებულია ვირუსის უჯრედში შეღწევის მარშრუტებზე. თუ დეპროტონიზაცია არ არის იზოლირებული, როგორც ცალკეული ეტაპი მემბრანების შერწყმით, ეს ხდება ერთდროულად ვირუსის შეღწევასთან. თუ შეღწევა ხდება ვიროპექსის საშუალებით, მაშინ ვირუსული ნუკლეინის მჟავის გამოყოფა კონვერტებიდან იწყება ცილების, ლიპიდების და ცხიმების განადგურების შემდეგ, რომლებიც ქმნიან ვირუსულ კონვერტებს. ყველა ეტაპი დამოკიდებულია ტემპერატურაზე.

20. ტრანსკრიფცია. ეს არის გენეტიკური ინფორმაციის გადაწერა ვირუსული ნუკლეინის მჟავიდან ვირუსულ ინფორმაციას რნმ-ზე, რომელიც ახლად სინთეზირებულია გენეტიკური კოდის კანონების მიხედვით. (ვირუსმა ცილა უნდა წარადგინოს სინთეზირებულ უჯრედს და გარდაიქმნას რნმ-ად). ტრანსკრიფციის საბოლოო პროდუქტი არის ვირუსული მესინჯერი რნმ. ერთჯაჭვიანი + რნმ-ებს არ აქვთ ტრანსკრიპტები, მაგრამ მათ გენომიურ ვირუსულ რნმ-ს აქვს ინფორმაცია vir RNA. ერთჯაჭვიანი -რნმ-ში გენომი ვერ ასრულებს მესენჯერი რნმ-ის ფუნქციას და მისი რნმ ტრანსფლექსია ხდება ვირუსის სპეციფიკური ფერმენტის რნმ-დამოკიდებული რნმ პოლიმირაზას გამოყენებით. ნახატი!

21. მაუწყებლობა. ეს არის ვირუსული მესინჯერის რნმ-ში შემავალი გენეტიკური ინფორმაციის თარგმნის პროცესი კონკრეტულ ამინომჟავების თანმიმდევრობაში. ტრანსლაცია ხდება მაშინ, როდესაც ვირუსის მესინჯერ რნმ-ში ჩაშენებული ოთხი ფუძე გარდაიქმნება 20 ამინომჟავის კოდში. თარგმანის საბოლოო პროდუქტი არის ვირუსული ცილები. ცილის სინთეზი ხდება უჯრედის რიბოზომებზე. შედგება 3 ფაზისაგან: თარგმანის დაწყება და თარგმანის დაწყება; გაგრძელება; შეწყვეტა - მაუწყებლობის დასრულება. ინიცირება ემყარება ტრანსლაციის დასაწყებად აუცილებელი კომპონენტების კომპლექსის ფორმირებას, ანუ დაწყების კომპლექსი ასევე ემყარება რიბოსომის ამოცნობას ვირუსული მესინჯერის რნმ-ით და მის შეკავშირებას გარკვეულ უბნებთან, რომელსაც ქუდი ეწოდება. ეს არის მეთილირებული გუანინი. ქუდის ამოცნობის შემდეგ, რიბოსომა სრიალებს მესინჯერ რნმ-ის მოლეკულაში, სანამ არ მიაღწევს იმ ადგილს, სადაც იწყება ინფორმაციის გაშიფვრა.

5. ვირუსების ქიმიური შემადგენლობა.ვირუსები შედგება ნუკლეინის მჟავა (დნმ, რნმ). ნუკლეინის მჟავები წარმოდგენილია პოლინუკლეოტიდებით, რომლებიც შედგება ცალკეული არანუკლეოტიდებისგან. თითოეული ნუკლეოტიდი შედგება 3 ქვედანაყოფისგან: ფოსფორის მჟავის ნარჩენი, ნახშირწყლები და აზოტოვანი ბაზა. ვირუსული ცილები : შედგება ამინომჟავებისგან. ვირუსული ცილის შემადგენლობა დამოკიდებულია ამინომჟავების მონაცვლეობის თანმიმდევრობაზე; ეს თანმიმდევრობა განისაზღვრება ვირუსის გენომში შემავალი გენეტიკური ინფორმაციის მიხედვით. ვირუსული ცილები იყოფა სტრუქტურულ და არასტრუქტურულებად. სტრუქტურული ცილები მომწიფებული ვირიონების ნაწილია. არასტრუქტურული b არ შედის მომწიფებულ ვირიონებში, მაგრამ სავალდებულოა გამრავლების გარკვეულ ეტაპებზე. სტრუქტურულივირიონში მდებარეობიდან გამომდინარე, ვირუსული ცილები იყოფა შემდეგ ჯგუფად: კაფსიდის ცილები - კაფსიდში; სუპერკაფსიდი b – სუპერკაფსიდში (ძირითადად ცილა, ასევე არის ცხიმები და ნახშირწყლები); მატრიქსის ცილები – მემბრანის შრის ცილები; ვირუსული ბირთვის ცილები წარმოდგენილია ფერმენტებით. არასტრუქტურული– ფუნქციების მიხედვით, რომლებიც ასრულებენ, იყოფა: ვირუსული გენომის გამოხატვის რეგულატორი; უჯრედის ბიოსინთეზის ინჰიბიტორები; უჯრედების განადგურების ინდუქტორები; ვირუსული ცილის წინამორბედები სტრუქტურული ვირ ცილები; ზოგიერთი ვირუსული ფერმენტი არ არის მომწიფებული ვირიონების ნაწილი. ლიპიდები: ძირითადად შედიან ვირიონის სიურკაფსიდური გარსის ნაწილში კომპლექსურ ვირუსებში. ყველა მათგანი არ არის კოდირებული ვირის გენომის მიერ და არის უჯრედული წარმოშობის. ისინი წარმოდგენილია ფოსფოლიპიდებით და გლიკოლიპიდებით. ნახშირწყლები: არის ობოლის სუპერკაფსიდის ნაწილი, არ არის კოდირებული ვირუსის გენომის მიერ და არის უჯრედული წარმოშობის, წარმოდგენილია გლიკოპროტეინებით და გლიკოლიპიდებით. . ვირუსული ფერმენტები: ისინი ბუნებით ცილოვანია. ისინი შეიძლება პირდაპირ იყოს დაკავშირებული ვირიონთან, მაგრამ ისინი არ არიან ასოცირებული - არა სტრუქტურული. ადრეული პოლიმირაზები და ადრეული რეპლიკაზები ფერმენტები მონაწილეობენ ინფორმაციის ცვლილების სტადიაში. ისინი კლასიფიცირდება როგორც უჯრედული ბიოსინთეზის ინჰიბიტორები. ვირუსული გენომის ტრანსჰიბირებელი ფერმენტები: დნმ-შივირუსების შემცველი - უჯრედში არის დნმ-დამოკიდებული რნმ პოლიმირაზები; ზოგ შემთხვევაში ის ხელმისაწვდომია ვირუსებისთვის, ზოგში - არა. ის შეიძლება იყოს უჯრედული ან ვირუსული წარმოშობის. დნმ-ის შემცველი ვირუსები, რომლებიც მრავლდებიან ბირთვში, უჯრედული წარმოშობისაა. ციტოპლაზმაში - ვირუსული წარმოშობა - ვირუსსპეციფიკური.

რნმ-სთვის:რნმ-დამოკიდებული დნმ პოლიმირაზა - ის არ არის უჯრედში, საჭიროა რნმ-ისა და დნმ-ის შემცველი "-"-სთვის, რომელიც რეტროვირიდების ვირის ოჯახში შეიცავს ფერმენტს, რომელიც ვირუსის გენომის ტრანსდუქციას ახდენს, ეწოდება რნმ-დამოკიდებულ დნმ-პოლიმირაზას. ამ ფერმენტს აქვს სახელები: რევერტაზა, საპირისპირო ტრანსკრიპტაზა. ვირუსული ცილების ფორმირებაში მონაწილე ფერმენტები: პროტეაზები, პროტეინ კენაზა.

13. ბაქტერიოფაგები.ბაქტერიული ვირუსი. ცნობილია დნმ და რნმ ბაქტერიოფაგები. ფაგის დნმ-ის უმეტესობა ორჯაჭვიანია. რნმ ფაგები ერთჯაჭვიანია. ფაგის ნუკლეინის მჟავა გარშემორტყმულია მრავალწახნაგოვანი კაფსიდით (თავი), რომელსაც ბევრ ფაგში მიმაგრებულია დანამატი (კუდი). თავების დიამეტრი დაახლოებით 60-95 ნმ, ხოლო პროცესების სიგრძე 250 ნმ 10-25 ნმ სისქით. პროცესი ემსახურება როგორც ბაქტერიას მიმაგრებული სტრუქტურა. b და მიკრობული უჯრედების ურთიერთქმედება რთული ბიოლოგიური პროცესია, რომლის შედეგი დამოკიდებულია ფაგების თვისებებზე და ვლინდება ბაქტერიული უჯრედების ლიზისით. ბაქტერიოფაგები გამოიყენება დიაგნოსტიკისთვის (ჯილეხი); ბაქტერიული ინფექციების სამკურნალოდ; ინფ-ის (სალმონელოზის) პროფილაქტიკისთვის. ნახატი!

22. ვირუსული დნმ-ის რეპლიკაცია.

23. ვირუსული რნმ-ის რეპლიკაცია. ერთჯაჭვიანი რნმ უარყოფითი გენომით:

25. ვირიონების შეკრება და მათი უჯრედიდან გათავისუფლება.

: აფეთქება, რღვევა, უჯრედის განადგურება, რომელშიც ჩამოყალიბდა მომწიფებული ვირიონები (მარტივი ვირუსები), უჯრედი კვდება. კომპლექსური სტრუქტურები გამოდიან კვირტით, ანუ გამოდიან უჯრედის კედლით და იშლება. ამ შემთხვევაში უჯრედი მაშინვე კი არ კვდება, არამედ მაშინ, როცა მისი რეზერვები ამოიწურება

19. გამრავლების მეორე ფაზა.დაბნელების ეტაპი:ინფორმაციის ცვლილების ეტაპი. ამ ეტაპზე ფიჭური გენომის ფუნქცია თრგუნავს იმის გამო, რომ ნუკლეინის მჟავა ბლოკავს ვირუსს და ვირუსული ფერმენტები ბლოკავს უჯრედის გენეტიკურ აპარატს და უჯრედის სინთეზირებელ სისტემებს. ეს იწვევს უჯრედის შეწყვეტას საკუთარი უჯრედული კომპონენტების რეპროდუცირებას და გადადის გარე კომპონენტების რეპროდუცირებაზე. აქ ჩართულია ადრეული რეპლიკამები და ადრეული პოლიმირაზები. ტრანსკრიფცია:ეს არის გენეტიკური ინფორმაციის გადაწერა ვირუსული ნუკლეინის მჟავიდან ვირუსულ ინფორმაციას რნმ-ზე, რომელიც ახლად სინთეზირებულია გენეტიკური კოდის კანონების მიხედვით. (ვირუსმა ცილა უნდა წარადგინოს სინთეზირებულ უჯრედს და გარდაიქმნას რნმ-ად). ტრანსკრიფციის საბოლოო პროდუქტი არის ვირუსული მესინჯერი რნმ. ერთჯაჭვიანი + რნმ-ებს არ აქვთ ტრანსკრიპტები, მაგრამ მათ გენომიურ ვირუსულ რნმ-ს აქვს ინფორმაცია vir RNA. ერთჯაჭვიანი -რნმ-ში გენომი ვერ ასრულებს მესენჯერი რნმ-ის ფუნქციას და მისი რნმ ტრანსფლექსია ხდება ვირუსის სპეციფიკური ფერმენტის რნმ-დამოკიდებული რნმ პოლიმირაზას გამოყენებით. ნახატი!მაუწყებლობა:ეს არის ვირუსული მესინჯერის რნმ-ში შემავალი გენეტიკური ინფორმაციის თარგმნის პროცესი კონკრეტულ ამინომჟავების თანმიმდევრობაში. ტრანსლაცია ხდება მაშინ, როდესაც ვირუსის მესინჯერ რნმ-ში ჩაშენებული ოთხი ფუძე გარდაიქმნება 20 ამინომჟავის კოდში. თარგმანის საბოლოო პროდუქტი არის ვირუსული ცილები. ცილის სინთეზი ხდება უჯრედის რიბოზომებზე. შედგება 3 ფაზისაგან: თარგმანის დაწყება და თარგმანის დაწყება; გაგრძელება; შეწყვეტა - მაუწყებლობის დასრულება. ინიცირება ემყარება ტრანსლაციის დასაწყებად აუცილებელი კომპონენტების კომპლექსის ფორმირებას, ანუ დაწყების კომპლექსი ასევე ემყარება რიბოსომის ამოცნობას ვირუსული მესინჯერის რნმ-ით და მის შეკავშირებას გარკვეულ უბნებთან, რომელსაც ქუდი ეწოდება. ეს არის მეთილირებული გუანინი. ქუდის ამოცნობის შემდეგ, რიბოსომა სრიალებს მესინჯერ რნმ-ის მოლეკულაში, სანამ არ მიაღწევს იმ ადგილს, სადაც იწყება ინფორმაციის გაშიფვრა. ვირუსული დნმ-ის რეპლიკაცია: ორჯაჭვიანი დნმ-ის რეპლიკაცია:ორჯაჭვიანი დნმ-ის მოლეკულა ჯერ იყოფა 2 ცალკეულ ჯაჭვად უჯრედული ნუკლეაზას ფერმენტების გამოყენებით, შემდეგ ვირუსული ინფორმაციის დნმ იქმნება ერთ-ერთ ვირუსულ დნმ-ის ჯაჭვზე, რომლის მატრიცაა. ეს ხდება ვირუსის სპეციფიკური ან უჯრედული ფერმენტის დნმ-დამოკიდებული რნმ პოლიმირაზას დახმარებით. შემდეგ ვირუსული ინფორმაცია რნმ გადადის უჯრედის რიბოსომაში, სადაც ტრანსლაცია ხდება ვირუსული ცილების და ფერმენტების წარმოქმნით, მათ შორის ფერმენტ დნმ-პოლიმირაზას. დნმ პოლიმირაზას გამოყენებით, დნმ-ის მეორე დამატებითი ჯაჭვი აგებულია უჯრედის ნუკლეოტიდებისგან. ამ გზით ხდება ახალი ორჯაჭვიანი დნმ-ის მოლეკულების სინთეზირება. ერთჯაჭვიანი დნმ-ის რეპლიკაცია:დნმ-ის ერთ ჯაჭვს აქვს დადებითი პოლარობა. ვირუსსპეციფიკური ფერმენტის დნმ-დამოკიდებული დნმ პოლიმირაზას დახმარებით, ვირუსის ერთჯაჭვიანი დნმ-ის მატრიცაზე წარმოიქმნება დნმ-ის დამატებითი მინუს ჯაჭვი. სინთეზირებულია ორმაგი სპირალის სტრუქტურა, რომელსაც რეპლიკაციური ფორმა ეწოდება. შემდეგ, შაბლონზე, რეპლიკაციული ფორმის მინუს ჯაჭვები ფორმირდება პლუს ერთჯაჭვიანი დნმ-ის ჯაჭვები რეპლიკაციული ფორმიდან დნმ-ის პლუს ჯაჭვების გადაადგილებით. ვირუსული რნმ-ის რეპლიკაცია: ერთჯაჭვიანი რნმ უარყოფითი გენომით:უჯრედში შეღწევისთანავე, ტრანსკრიფცია ხდება ვირუსული inf RNA პლუსის წარმოქმნით. ამაში მონაწილეობს ვირუსის სპეციფიკური ფერმენტი რნმ-დამოკიდებული რნმ პოლიმირაზა. Vir inf RNA შემდეგ ითარგმნება ცილების და ფერმენტის რნმ პოლიმირაზას წარმოქმნით. შემდგომში, რნმ პოლიმირაზას დახმარებით, მატრიცაზე წარმოიქმნება ქალიშვილი ერთჯაჭვიანი მინუს რნმ ჯაჭვები, პლუს საინფორმაციო რნმ-ს ჯაჭვები. ერთჯაჭვიანი რნმ დადებითი გენომით:უჯრედში შეღწევის შემდეგ, პლუს რნმ დაუყოვნებლივ უერთდება რიბოზომებს, სადაც ის ითარგმნება ცილების და ფერმენტების წარმოქმნით, მათ შორის რნმ რეპლიკაზას ფერმენტის ჩათვლით. შემდეგ, რნმ რეპლიკაზას მოქმედებით, წარმოიქმნება რეპლიკაციური ფორმა. შაბლონზე, რეპლიკაციული ფორმის მინუს რნმ ქმნის პლიუს რნმ-ის ჯაჭვების გამოსახულებას რეპლიკაციური ფორმიდან მათი გადაადგილებით. ორჯაჭვიანი ვირუსული რნმ-ის რეპლიკაცია:მესინჯერი ვირუსული რნმ-ების სინთეზი ხდება ორჯაჭვიანი რნმ-ის შაბლონზე ფერმენტის რნმ-დამოკიდებული რნმ პოლიმირაზას გამოყენებით. ტრანსკრიფცია რნმ-ის ჯაჭვის შაბლონზე, თითოეული ფრაგმენტი ცალკე გადაიწერება. შემდეგ ისინი ითარგმნება ცილების და ფერმენტის რნმ პოლიმირაზას შესაქმნელად ამ ფერმენტის დახმარებით მესინჯერ რნმ-ის პლიუს ჯაჭვებზე, რათა წარმოქმნან რნმ-ის დამატებითი მინუს ჯაჭვები, ანუ ორჯაჭვიანი რნმ. ვირიონების შეკრება და მათი გათავისუფლება უჯრედიდან:ინფიცირებული უჯრედიდან შეკრების, მომწიფების და გასვლის 2 სტრატეგია: უჯრედებში შეკრებისა და მომწიფების განხორციელება; ვირიონის შეკრების ბოლო ეტაპის კომბინაცია ინფიცირებული უჯრედიდან გასვლით.

შეკრება ხორციელდება მარტივი აგრეგაციით, ანუ ვირ ცილის კომბინაცია ნუკლეინის მჟავასთან ხდება ფიზიკოქიმიური ფაქტორების გავლენის ქვეშ, ანუ ხდება თვითშეკრება. იგი ეფუძნება უნიფიკაციას და სპეციფიკურ არაცილოვან და ცილოვან-ნუკლეინის მჟავას ამოცნობას. იქმნება ნუკლეოკაფსიდი. მარტივი ვირუსებისთვის, აქ მთავრდება თვითშეკრების პროცესი. კომპლექსურ ვირუსებში თვითშეკრების პროცესი განსხვავებულად მიმდინარეობს. ცილის ნაწილი მიდის ნუკლეოკაფსიდის ფორმირებაში, რომელიც წარმოიქმნება მარტივი ვირუსების მსგავსად, ხოლო ცილების ნაწილი გადადის უჯრედის მემბრანაში. ჩამოყალიბებული ნუკლეოკაფსიდი შემდგომში გადადის იქ. და სუპერკაფსიდური გარსის წარმოქმნა ხდება მაშინ, როდესაც ვირიონი ტოვებს უჯრედს, ანუ ნუკლეოკაფსიდი ზემოდან დაფარულია ცილებით, რომლებიც გადავიდა უჯრედის მემბრანაში და უჯრედიდან გამოსვლისას ცხიმები და ნახშირწყლები ჩაშენებულია ამ გარე გარსში. . გასასვლელი ორი გზაა: აფეთქება, რღვევა, უჯრედის განადგურება, რომელშიც ჩამოყალიბდა მომწიფებული ვირიონები (მარტივი ვირუსები), უჯრედი კვდება. კომპლექსური სტრუქტურები გამოდიან კვირტით, ანუ გამოდიან უჯრედის კედლით და იშლება. ამ შემთხვევაში უჯრედი მაშინვე კი არ კვდება, არამედ მაშინ, როცა მისი რეზერვები ამოიწურება.

62-63. ცხვრისა და თხის ყვავილი(გვარი კაპრიპოქსივირუსი). ცხვრისა და თხის გადამდები ecthyma(გვარი Parapoxvirus).ოჯახი: poxviridae. დნმ-ის შემცველი. გამრავლების თავისებურებები: ვირუსის გენომი ძალიან დიდია.დაინფიცირებულ უჯრედებშიც კი რეპლიკაცია სრულდება 6 საათის შემდეგ. შეღწევა ხდება ვირუსული და უჯრედული მემბრანების შერწყმით. შეღწევის შემდეგ, ორჯაჭვიანი დნმ იყოფა და რეპლიკაცია იწყება დნმ-ის ორივე ჯაჭვზე ერთდროულად. უფრო მეტიც, ვირუსული კომპონენტების სინთეზი ხდება უჯრედების ციტოპლაზმაში. ვირიონის შეკრება ციტოპლაზმაში. გასვლა კვირტით.

2. ვირუსების როლი ცხოველთა ინფექციურ პათოლოგიაში. ამჟამად ვირუსულ დაავადებებს დიდი მნიშვნელობა აქვს ცხოველების, ადამიანებისა და მცენარეების ინფექციურ პათოლოგიაში. მათი როლი იზრდება ბაქტერიული, მიკოზური და პროტოზოული დაავადებების შემცირებისა და აღმოფხვრის დროს. ვირუსული დაავადებები შეადგენს დაახლოებით 80 პროცენტს მედიცინაში და 50 პროცენტს ვეტერინარულ მედიცინაში. ვირუსებით გამოწვეული 500-ზე მეტი დაავადებაა ცნობილი. ვირუსული წარმოშობა დადგინდა ისეთ განსაკუთრებით საშიშ დაავადებებში, როგორიცაა ფეხისა და პირის დაავადება, ჭინჭრის ციება, ღორის ჭირი და ა.შ. ვირუსოლოგია შეიძლება დაიყოს ზოგად და კონკრეტულად. ზოგადი სწავლობს ვირუსების ბუნებასა და წარმოშობას, მათ კლასიფიკაციას, სტრუქტურასა და ქიმიურ შემადგენლობას, გენეტიკასა და შერჩევას, დიაგნოსტიკისა და პრევენციის მეთოდებს, ანტივირუსული იმუნიტეტის საფუძვლებს. Private vir სწავლობს კონკრეტული პათოგენების სახელს და სისტემატურ მდებარეობას, ვირიონის სტრუქტურას, ზომასა და სტაბილურობას, თერაპიას, დიაგნოსტიკის მეთოდებს და პრევენციას.

1. განვითარების ისტორია. პირველი პერიოდი იწყება უძველესი დროიდან 1892 წლამდე. ამ პერიოდში ვირუსოლოგია, როგორც დამოუკიდებელი მეცნიერება, არ არსებობდა. ბაქტერიოლოგებმა შეისწავლეს უცნობი ეტიოლოგიის დაავადებები. მეორე პერიოდი - ვირუსოლოგიის, როგორც თავად მეცნიერების ჩამოყალიბება - მოიცავს 1892-1950 წლებს. ეს პერიოდი დაიწყო რუსი ბოტანიკოსის დ.ი. ივანოვსკი (1898) თამბაქოს მოზაიკის დაავადების გამომწვევი აგენტის გამძლეობის შესახებ. ივანოვსკიმ თამბაქოს დაავადების ეტიოლოგიის შესწავლით დაადგინა, რომ ეს დაავადება გამოწვეულია სპეციალური პაწაწინა მიკროორგანიზმით, რომელიც გადის ბაქტერიულ ფილტრებში. ის უხილავია სინათლის მიკროსკოპის ქვეშ. არ იზრდება ხელოვნური ზრდის მედიაზე. შემდგომში მსგავსი MO იზოლირებული იქნა სხვა მცენარეებისგან, ასევე ცხოველებისა და ადამიანებისგან. ისინი გაერთიანდნენ დამოუკიდებელ ჯგუფად - ულტრავირუსები. 1930-იან წლებში ქათმის ემბრიონის გამოყენება ვირუსოლოგიურ პრაქტიკაში დაიწყო. 1956 წელს სტენლიმ მოახერხა ვირუსის დაყოფა მის ძირითად კომპონენტებად - ცილებად და ნუკლეინის მჟავებად. XX საუკუნის 40-იანი წლების ბოლოს, ელექტრონული მიკროს რუდენბერგის შექმნა. მსუბუქი კი შეიქმნა ლეუვენჰუკის მიერ. საბჭოთა მეცნიერები, რომლებმაც წვლილი შეიტანეს ვირუსოლოგიაში: ჟდანოვი, ლიხაჩევი, სიურინი.

48. ერთშრიანი პირველადი ტრიფსინირებული უჯრედული კულტურების მიღების მეთოდი.ვირუსის საჩვენებლად საჭიროა ერთშრიანი უჯრედები. იგი მიიღება ქსოვილებიდან ან ორგანოებიდან ტრიფსინის დამუშავებით. ერთფენიანი იყოფა 4 ჯგუფად: პირველადი ტრიფსინირებული; სუბკულტურები; დიპლოიდური ან ნახევრად ნამყენი; ნამყენი. ქსოვილი დამსხვრეულია და იშლება ფერმენტ ტრიფსინთან ერთად. შემდეგ ტრიპსინს აშორებენ ცენტრიფუგირებით და მიღებულ ნალექს ემატება გარკვეული მოცულობის თხევადი საკვები გარემო. უჯრედები იზრდება ერთი ფენით - მონოფენით - შუშის შიდა ზედაპირზე. მუდმივი მოთხოვნილებაა ჯანმრთელი ცხოველების ორგანოები. დაგამოიყენება 9-112 დღის ემბრიონები. ოვოსკოპია. ჭურვის დამუშავება. მაკრატლის გამოყენებით, შეწყვიტე ჭურვი პუგას საზღვრის ზემოთ. ემბრიონი ამოღებულია სტერილურად. გარეცხეთ ჰენკის ხსნარით. ამზადებენ კან-კუნთოვან ტომარას. გარეცხეთ ჰენკის ხსნარით. ქსოვილი გახეხილია მაკრატლით. გადაიტანეთ ტრიფსინიზაციის კოლბაში. კოლბა მოთავსებულია მაგნიტურ სარეველზე 15 წუთის განმავლობაში. სუსპენზია გაცივებულია ჭურჭელში ყინულით. გაფილტრეთ კოლბის მიმღებში. უჯრედის სუსპენზია ცენტრიფუგირდება 10-15 წუთის განმავლობაში. ტრიპსინი ამოღებულია. უჯრედული ნალექისგან ამზადებენ კომბინირებულ მასას, ასხამენ 1 მლ ტუბებში და ამუშავებენ უჯრედებს.

47. ძირითადი ხსნარები და საკვები ნივთიერებები.წარმოშობის მიხედვითარსებობს ბუნებრივი კვების საშუალებები და ხელოვნური კვების საშუალებები. ნატურალური - ბიოლოგიურად აქტიურიდან: ემბრიონული, ალანტოური სიცოცხლისუნარიანობა პლუს მარილის დაბალანსებული ხსნარების დამატება. ხელოვნური - მზადდება ინდივიდუალური კომპონენტებისგან. ყველაზე ხშირად, უნივერსალური კვების საშუალებები გამოიყენება, ან შეიძლება იყოს სპეციალური. უნივერსალი საშუალოა 199 და იგლა საშუალო. ხელოვნების მედიის შემადგენლობა უნდა შეიცავდეს ამინომჟავებს, ვიტამინებს, ფერმენტებს და მარილის დაბალანსებულ ხსნარებს, ზოგჯერ ინდიკატორს (ფენოლის წითელი). ინდიკატორის არსი არის ვირუსის აღმოჩენა ფერის შეცვლით. უჯრედის სიცოცხლის განმავლობაში, pH იცვლება მჟავე მხარეს. მჟავე გარემოში ინდიკატორის ფერი იცვლება ჟოლოსფერი წითელიდან ყვითელამდე. ნორმალური სისხლის შრატი ზოგჯერ ემატება მკვებავ გარემოს კვებითი გარემოს მოცულობის 100 პროცენტით. სისხლის შრატს ზრდის ფაქტორი ეწოდება. მას ემატება უჯრედების გამრავლებისთვის, მხოლოდ ზრდის მედიაში . გამოყენების მიზნის მიხედვით:ზრდის მედია - შრატი შედის; დამხმარე - შრატის გარეშე. დაბალანსებული მარილის ხსნარები: ყველა მათგანი მარილიანი ხსნარის წარმოებულებია. გამოიყენება, როგორც საფუძველი ორმოს მედიის მოსამზადებლად და უჯრედული კულტურებით ყველა მანიპულაციისთვის (რაღაცის დასაბანად). ეს არის ჰენქსის და ერლის გადაწყვეტილებები. დისპერსიული ხსნარები: უჯრედების სხვებისგან და უჯრედების მინისგან გამოყოფისთვის. პეპსინის, ტრიპსინის ხსნარები. მინისგან - ვერსინის ხსნარებიდან. ვერსინის ხსნარი აკავშირებს კალციუმის კატიონებს.

50. ვირუსის ტიტრი. ვირუსის ტიტრი არის ვირუსის რაოდენობა, ანუ დოზა ვირუსის შემცველი მასალის ერთეულ მოცულობაზე. ტიტრების 3 მეთოდი: 1 მეთოდი: ვირუსის ტიტრირება ვირუსის ინფექციური ეფექტის მიხედვით სტატისტიკურად შეფასებული ეფექტით. წაკითხვის და მენჩუს მეთოდის მიხედვით ან კერბერის მიხედვით. ტიტრი გამოხატულია 50% დოზით. ეს არის ED50. ამ ტიტრირების მეთოდისთვის შეიძლება გამოყენებულ იქნას ნებისმიერი ბიოლოგიური მოდელი, მაგრამ ეს მოდელი უნდა იყოს მგრძნობიარე ტიტრირებულ ვირუსზე (უჯრედების კულტურები, ემბრიონები, ლაბორატორიული ცხოველები). ინფიცირებული ბიოლოგიური მოდელების ინფექციური ეფექტის მიხედვით ისინი იყოფა შემდეგებად: კლინიკურად აღიარებული; პათომორფოლოგიური ცვლილებების მიხედვით; მოდელის გარდაცვალებისას; ჰემაგლუტინინის დაგროვებით. მუშაობის შედეგები დამოკიდებულია ვირუსის დოზაზე. დადგენილია, რომ ვირუსის დოზა, რომელიც იწვევს ინფექციური ეფექტის 50 პროცენტს, ყველაზე ნაკლებად მგრძნობიარეა რყევების მიმართ და ყველაზე მეტად განსაზღვრავს ყველა შესაძლო დოზას. ტიტრი გამოხატულია ეფექტური 50 პროცენტიანი დოზებით. ეს არის ED 50. გამოყენებული ბიოლოგიური მოდელისა და მიღებული ეფექტის მიხედვით, 50 პროცენტი დოზა შეიძლება გამოისახოს შემდეგ ერთეულებში: LD 50 -ეს არის ლაბორატორიისთვის მიღებული ლეტალური დოზის 50 პროცენტი, რომელიც ცოცხალია ლეტალური ეფექტის თვალსაზრისით. ID 50- ეს არის 50 პროცენტიანი ინფექციური დოზა, რომელიც განისაზღვრება ლაბორატორიისთვის ცოცხალი კლინიკური ნიშნების ან პათომორფოლოგიური ცვლილებების საფუძველზე. ELD 50- ეს არის 50 პროცენტიანი ემბრიონის ლეტალური დოზა, რომელიც განისაზღვრება ქათმის ემბრიონებზე შედეგის წლის მიხედვით. EID 50- ეს არის 50 პროცენტიანი ემბრიონის ინფექციური დოზა, რომელიც განისაზღვრება ქათმის ემბრიონებში პათომორფოლოგიური ცვლილებებით და ჰემაგლუტინინის დაგროვებით. TsPD 50- ეს არის 50 პროცენტიანი ციტოპათოგენური დოზა, რომელიც განისაზღვრება უჯრედულ კულტურაში CPD-ით. თუ ინფიცირებულ სისტემებში არ ვაკვირდებით ID 50-ის ეფექტის 50 პროცენტს, მაშინ ტიტრი გამოითვლება წაკითხვისა და მენიუს მიხედვით: lg LD 50 = lg ECD - (% years of ECD - 50%) / (% years of ECD - ECD-ის % წელი) ყველაფერი ეს გამრავლებულია lg განზავების ფაქტორზე. მეთოდი 2 : ვირუსის ინფექციურ ეფექტზე ერთჯერადი ეფექტის შეფასებით. უჯრედულ კულტურაში დაფის ფორმირების მეთოდით, არსებობს ერთი ეფექტი. გამოხატულია ჩუტყვავილას წარმომქმნელ ერთეულებში ან დაფის წარმომქმნელ ერთეულებში PFU. მოამზადეთ ვირუსის 10-ჯერადი განზავება; შეარჩიეთ მგრძნობიარე ბიოლოგიური მოდელი; ვირუსის ყოველ განზავებისას სულ მცირე 4 ემბრიონი ინფიცირდება. ტიტრი გამოითვლება ფორმულით T=a გაყოფილი V*n-ზე. ა - ბუჩქების ან დაფების საშუალო რაოდენობა. V არის მასალის შემცველობის მოცულობა = 0.2. n არის ვირუსის განზავების ხარისხი. მეთოდი 3: ვირუსის ჰემაგლუტინაციის ეფექტის მიხედვით GAEN-ში. მათ დააყენეს RGA.

38.ვირუსული ინფექციების ლაბორატორიული დიაგნოსტიკის პრინციპები.

ლაბორატორიული კვლევები მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ინფექციური დაავადებების დიაგნოსტიკის, ეტიოტროპული თერაპიის დანიშვნასა და მკურნალობის ეფექტურობის მონიტორინგში. სპეციფიკური ლაბორატორიული დიაგნოსტიკის პროცესი ეფუძნება პათოგენის იდენტიფიკაციას და ადამიანის ორგანიზმის რეაქციას ინფექციური პროცესის დროს. იგი შედგება სამი ეტაპისგან: მასალის შეგროვება, ტრანსპორტირება (სპურ No39) და ლაბორატორიაში შესწავლა: 1) ვირუსოლოგიური მეთოდი მოიცავს ორ ძირითად ეტაპს: ვირუსების იზოლაციას და მათ იდენტიფიკაციას. ვირუსების იზოლირებისთვის გამოიყენება უჯრედული კულტურები, ქათმის ემბრიონები და ზოგჯერ ლაბორატორიული ცხოველები. ვირუსის არსებობა ინფიცირებულ კულტურებში განისაზღვრება უჯრედების სპეციფიკური გადაგვარების განვითარებით, ე.ი. ციტოპათოგენური ეფექტი, უჯრედშიდა ჩანართების გამოვლენა, აგრეთვე იმუნოფლუორესცენციის, დადებითი ჰემადსორბციის და ჰემაგლუტინაციის რეაქციებით სპეციფიკური ანტიგენის გამოვლენის საფუძველზე. ვირუსების იდენტიფიცირება ხდება იმუნოლოგიური მეთოდების გამოყენებით: ჰემაგლუტინაციის დათრგუნვის რეაქცია, კომპლემენტის ფიქსაცია, ნეიტრალიზაცია, გელის ნალექი, იმუნოფლუორესცენცია. 2) სეროლოგიური რეაქციები; 3) იმუნოლოგიური მეთოდი (ბიოანალიზები); 4) ELISA და PCR. გამოკვლევის შედეგების მიღებისა და ეპიდემიოლოგიური და კლინიკური მონაცემების გათვალისწინებით დგინდება საბოლოო დიაგნოზი.

39. პატენტის აღება, მომზადება და გადაგზავნა. მასალა ვირუსოლოგისთვის. Კვლევა.

პატ-ის შეგროვება, ტრანსპორტირება და გამოკვლევა. მასალა რეგულირდება ვეტერინარული კანონმდებლობით. მიღებისას მხედველობაში მიიღება ვირუსის ტროპიზმი - მოცემულ დაავადებაში ვირუსის სასურველი ლოკალიზაცია და პათოგენეზი. დროა ჩიხიდან. მასალა კვლევის დასრულებამდე - 2-4 საათი. თუ მეტი დრო გჭირდებათ, შეინახეთ (ქიმიური მეთოდები - 50% გლიცეროლის ხსნარი, ფიზიკური - გაყინვა), მაგრამ არა ლუმინისტებისთვის. მიკროსკოპია. ტრანსპორტირება სპეც კონტეინერები თანმხლები საბუთი და კურიერი. მომზადება გულისხმობს ვირუსის ამოღებას უჯრედებიდან. თხევადი მასალა - ფილტრაცია და ცენტრიფუგაცია. ბაქტერიების გასაწმენდად - ბაქტერიული. ფილტრები და ანტიბიოტიკები (500-2000 ერთეული 1 მლ-ზე), სოკოებისთვის - ფუნგიციდები (25 ერთეული 1 მლ-ზე), შეინახეთ 30-40 წუთის განმავლობაში, ჩაატარეთ პიტატა. გარემო (აერობები – MPA, MPB, MPZh, ანაერობები – Kitta-Tarozzi, სოკოები – Chapeka, Saburo). მკვრივი საპატენტო მასალა: 1) აიღეთ საპატენტო მასალა 1-1,5 გ; 2) დაჭერით მაკრატლით; 3) დაიბანეთ სტერილურით. მინა ან ქვიშა ნაღმტყორცნებში; 4) 10%-იანი სუსპენზია ჰენქსის ხსნარით; 5) გაყინეთ და გალღობა 2-ჯერ; 6)ფილტრაცია გაზის ფილტრის მეშვეობით; 7) ცენტრიფუგაცია (3000 rpm, 15 min); 8) სუპერნატანტური სითხე - ვირუსის შემცველი მასალა, მასზე ტესტირება ხდება ბაქტერიებზე (კვებითი საშუალებები), ემატება ანტიბიოტიკები და ფუნგიციდები.

40. კვლევის მიკროსკოპული მეთოდი ვირუსოლოგიაში.

1. სინათლის მიკროსკოპია: 1) ჩუტყვავილას ვირუსის გამოსავლენად (მოროზოვის ვერცხლის მეთოდი); 2) ინკლუზიური სხეულების გამოსავლენად (ეს არის ვირიონების დაგროვება ან ვირუსზე უჯრედის რეაქციის ნაწილებიდან ან პროდუქტებიდან; ისინი შეიძლება იყოს ინტრაბირთვული და ციტოპლაზმური); 3) CPD ვირუსის გამოვლენა (დამრგვალება, ფრაგმენტაცია, სიკვდილი); 4) სიმპლასტების გამოვლენა; 5)C/C-თან მუშაობა; 6) შეფასება სეროლოგის მიერ. რეაქციები (ELISA, RGAd, RTGAd). 2. ლუმინესცენტური მიკროსკოპია: არსი მდგომარეობს იმაში, რომ ულტრაიისფერი სხივებით დასხივებისას ატომები აღგზნებულია, შემდეგ გადადიან საწყის მდგომარეობაში ენერგიის გამოყოფით სინათლის გამოსხივების სახით, მისი ინტენსივობა ფასდება ჯვრებით (ზურმუხტისფერი-მწვანე = ++ ++; მწვანე = ++ +; მწვანე-ყვითელი = ++; ყვითელი = +; ბზინვარების გარეშე = –). დასხივებამდე პრეპარატი შეღებილია ფტოროქრომებით (FITC, აკრედინი ნარინჯისფერი, ყვითელი, როდამინი). ეს არის მარტივი ფტოროქრომი. მოოქროვილი. კომპლექსი - საგარეო საქმეთა სამინისტროს არსი სპეციფიკურია. ანტისხეულების ურთიერთქმედება ფტოროქრომით ეტიკეტირებულ შრატთან (კონიუგატთან). 3.ელექტრონული მიკროსკოპია: 1) ნებისმიერი ვირუსის გამოვლენა; 2) მისი ზომის, ფორმის, აგებულების, სიმეტრიის ტიპის შესწავლა, გამრავლება; 3) ვირუსის უჯრედთან ურთიერთქმედების შესწავლა.

ვირუსოლოგიური ლაბორატორია- დაწესებულება, რომელიც ეწევა ვირუსებისა და ვირუსული დაავადებების შესწავლას ან ვირუსული პრეპარატების წარმოებას (ვაქცინები, დიაგნოსტიკა, ანტივირუსული იმუნური შრატები და ა.შ.).

ვ.ლ. გამოეყო ბაქტერიოლოგიურს და დამოუკიდებელ ერთეულებად მე-20 საუკუნეში დაიწყო არსებობა. სსრკ-ში პირველი V. l. შეიქმნა 30-იან წლებში. ახლა ქვეყანაში რამდენიმე სამედიცინო ინსტიტუტია. ვირუსოლოგია, რომელიც აერთიანებს V. l. სხვადასხვა პროფილები, სადაც ვირუსული დაავადებების შესწავლა, ვირუსების ბუნების შესწავლა, ვირუსული პრეპარატების შემუშავება და წარმოება (D.I. ივანოვსკის სახელობის ვირუსოლოგიის ინსტიტუტი, პოლიომიელიტისა და ვირუსული ენცეფალიტის ინსტიტუტი, გრიპის საკავშირო კვლევითი ინსტიტუტი, მოსკოვის ვირუსების კვლევითი ინსტიტუტი პრეპარატები და ა.შ.) . ვ.ლ. ასევე არსებობს მიკრობიოლოგიისა და ეპიდემიოლოგიის საკავშირო და რესპუბლიკური ინსტიტუტების უმეტესობაში, რომლებიც, ჩვეულებრივ, პროფილირებულია ერთი ან რამდენიმე დაავადების შესწავლასთან დაკავშირებით. გარდა ამისა არის დაახ. 150 ვ.ლ. რესპუბლიკურ, რეგიონულ და საქალაქო სანიტარიულ-ეპიდემიოლოგიურ სადგურებში, ასევე ფართო ლაბორატორიებში განთავსება. ინსტიტუტები; ძირითადად სადიაგნოსტიკო სამუშაოს ასრულებენ. თაფლის გარდა V. l., არსებობს ცხოველებისა და მცენარეების ვირუსული ინფექციების შესასწავლი ლაბორატორიები.

ზომები და მდგომარეობა V. l. დამოკიდებულია სამუშაოს მიზანსა და მოცულობაზე. ყველა შემთხვევაში აუცილებელია პერსონალის უსაფრთხოებისა და სტერილურ პირობებში მუშაობის უნარის უზრუნველყოფა.

ვ.ლ. შედგება თავად ლაბორატორიისა და კომუნალური ოთახებისგან - ჭურჭლის დასამუშავებლად და სტერილიზაციისთვის, მკვებავი მედიის მოსამზადებლად (უჯრედული კულტურების გასაშენებლად, ბაქტერიების და მიკოპლაზმების იდენტიფიცირებისთვის), ვირუსების ლიოფილიზირებისთვის, ინკუბატორი, ვივარიუმი და ა.შ. თუ V. l. არის უფრო დიდი დაწესებულების ნაწილი (ინსტიტუტი, სანიტარიულ-ეპიდემიოლოგიური ცენტრი, სადგური და ა.შ.), კომუნალური ოთახები შეიძლება იყოს საერთო რიგი ლაბორატორიებისთვის ან მთელი დაწესებულებისთვის.

სინამდვილეში V. l. აგებულია როგორც ბაქტერიოლოგიური ლაბორატორია (იხ.), სამუშაოს სპეციფიკის გათვალისწინებით - უჯრედებისა და ქსოვილების კულტურების ზრდა, ულტრაცენტრფუგაცია, ვირუსების დაბალ ტემპერატურაზე შენახვა და ა.შ. აღჭურვილია დიაგნოსტიკური სამუშაოებისთვის (ვირუსების იზოლაცია და სეროლოგიური რეაქციები). ვირუსების თვისებების და მათი სტრუქტურის შესასწავლად, გენეტიკური კვლევის ჩასატარებლად და ა.შ.

ოთახი V. l. ადვილად დასაბანი და სადეზინფექციო ხსნარებით დამუშავება. ამ მიზნით კედლები იღებება ზეთის საღებავით ან კრამიტით, იატაკი დაფარულია ლინოლეუმით ან ფილებით. ოთახი აღჭურვილია მიწოდების და გამონაბოლქვი ვენტილაციით დაახლოებით 10-ჯერადი ჰაერის გაცვლით; უზრუნველყოფილი უნდა იყოს ცივი და ცხელი წყლით, ასევე განათების გაზით. მიზანშეწონილია შეკუმშული ჰაერის ცენტრალიზებული სისტემა (წნევა 1,0-1,2 ატმ-მდე) და ვაკუუმი (700-760 მმ-მდე ნარჩენი წნევა). თანამშრომლებისთვის საშხაპე ოთახები უნდა იყოს უზრუნველყოფილი. განსაკუთრებით საშიშ ვირუსებთან მუშაობისას აუცილებელია ჩამდინარე წყლების განეიტრალება (ადუღებით).

ვ.ლ. სავალდებულოა ცალკე ოთახის არსებობა სტერილური სამუშაოებისთვის, რომელიც შედგება ორი განყოფილებისგან, რომლებიც გამოყოფილია შუშის ტიხრით. შიდა სივრცე - ყუთი - უნდა იყოს პატარა (6-8 მ2), დაბალი ჭერით (იხ. ყუთები, მიკრობიოლოგიური). კარი უნდა გაიხსნას წინა ოთახში, რომელიც გამოიყენება დამატებითი ტანსაცმლის ჩასაცმლად, რომელიც გამოყოფილია მეორე ტიხრით დანარჩენი ოთახისგან. ყუთისა და წინასწარი ყუთის სტერილიზაციისთვის გამოიყენება ბაქტერიციდული ნათურები, რომლებიც დამზადებულია ულტრაიისფერი შუშისგან, რომლის ტალღის უპირატესი სიგრძეა 254 ნმ (იხ. ბაქტერიციდული დასხივება). ამ მიზნით შეგიძლიათ გამოიყენოთ BUV ნათურები, რომლებიც დამონტაჟებულია 2-2,5 ვტ სიჩქარით 1 მ 3 ოთახში; ნათურის საშუალო ხანგრძლივობა 1500 საათი. სავალდებულოა ყუთების მიწოდება სტერილური ჰაერით იძულებითი ვენტილაციის გზით 4-5-ჯერ გაცვლით; ჰაერის სტერილიზაციისთვის შეიძლება გამოყენებულ იქნას პეტრიანოვის ქსოვილისგან დამზადებული LAI K ფილტრები - FPP ტიპის.

ყუთში უნდა შეიცავდეს მხოლოდ სამუშაოსთვის საჭირო ხელსაწყოები და ჭურჭელი, ხელსაწყოების სტერილიზატორი, ფართოპირიანი ქილები სადეზინფექციო ხსნარით და ავზი დაბინძურებული მასალის სახურავით. განსაკუთრებით საშიში ინფექციების (ჩუტყვავილა, ენცეფალიტი და ა.შ.) პათოგენებთან მუშაობისას კოლოფში დამონტაჟებულია დამატებითი მაგიდის ყუთი, რომელშიც ფილტრაციით ხდება როგორც შემომავალი, ისე გამავალი ჰაერის სტერილიზაცია. განსაკუთრებით საშიშ პათოგენებთან მუშაობის ძირითადი წესები რეგულირდება სპეციალური ინსტრუქციებით.

დეზინფექციისთვის V. l. ყველაზე ხშირად გამოიყენება ლიზოლი 1-5%, ქლორამინი 1-5%, ფორმალდეჰიდი 2,5-5%.

ჩვეულებრივი ბაქტერიოლოგიური მინის ნაწარმის გარდა, ვ.ლ. უნდა ჰქონდეს ჰომოგენიზატორი ქსოვილის დასაფქვავად, მაგნიტური შემრევი, მიკროსკოპები (სინათლე ჩვეულებრივ და ულტრაიისფერ შუქზე კვლევისთვის, ასევე ელექტრონული), სხვადასხვა სიმძლავრის ცენტრიფუგები (3-5 ათასი ბრ/წთ-ზე და ასევე გაგრილებით 12-15 ათასზე) და 60 ათასი ბრ/წთ), რომელსაც აქვს როტორების ნაკრები. საჭიროა თერმოსტატები, რომლებიც ერთდროულად მუშაობენ სხვადასხვა ტემპერატურაზე (25-დან 40°-მდე), მათ შორის ნახშირორჟანგის მიწოდებით ან თერმოსტატული ოთახებით. ვ.ლ. აღჭურვილია მაცივრებით ან ცივ ოთახებით +4°, -20° და -40°. უჯრედული კულტურების შესანახად საჭიროა დევარის კოლბები თხევადი აზოტით ან მაცივრები -90°-ზე დაბალ ტემპერატურაზე.

ვირუსების ბიოქიმიის შემსწავლელი ლაბორატორიები აღჭურვილია ქიმიური ლაბორატორიების მსგავსად. რადიოაქტიურ იზოტოპებთან მუშაობა ხორციელდება სპეციალურად აღჭურვილ ოთახში.

მედიის მომზადების განყოფილებებში, გარდა ჩვეულებრივი ქიმიური ჭურჭელი, აუცილებელია წყლის გამწმენდი დანადგარები, რომლებიც ორმაგად გამოხდილი შუშის აპარატში ან დეიონირებულია სვეტებზე იონგამცვლელი ფისებით. ხსნარების სტერილიზაციისთვის, რომელთა ავტოკლავირება შეუძლებელია, გამოიყენეთ Seitz აზბესტის ქაღალდის სასტერილიზაციო ფირფიტები, რომლებიც დამონტაჟებულია სალნიკოვის ტიპის ფილტრებში (F-140, FS-3, FS-7 და სხვ.); ფილტრაცია ხორციელდება 0,5 ატმ წნევით. ამავე მიზნით, შეგიძლიათ გამოიყენოთ მინის ფირფიტები (სანთლები) და მილიპორის ფილტრები ფორების ზომით 0,22-დან 1,2 მიკრონიმდე (იხ. ბაქტერიული ფილტრები).

ვივარიუმი (იხ.) უნდა იყოს გამოყოფილი V. l-ის შენობიდან. მას უნდა ჰქონდეს ოთახები შემოსული ცხოველების საკარანტინო, მათი ინფექციისთვის და ცალკე გაკვეთისთვის. მცირე ლაბორატორიულ ცხოველებთან მუშაობა ხორციელდება დამცავი შუშის მიღმა. უმჯობესია ცხოველების გალიების დეზინფექცია ორთქლის გამოყენებით. ასევე აუცილებელია ცხოველთა გვამებისა და ნაგვის დაწვის კრემატორიუმი.

ბიბლიოგრაფია:კრავჩენკო A.T. ვირუსოლოგიური და რიკეტციული ლაბორატორიების ორგანიზაციისა და მუშაობის რეჟიმის პრინციპები, ლაბორატორიების გზამკვლევი, ვირუსული და რიკეტსიული დაავადებების დიაგნოზი, რედ. P. F. Zdrodovsky and M. I. Sokolov, გვ. 219, მ., 1965; ვირუსული და რიკეტსიული დაავადებების ლაბორატორიული დიაგნოსტიკა, ედ. E. Lenneth და N. Schmidt, თარგმანი. ინგლისურიდან, გვ. 9, 123 და სხვ., M., 1974; გზამკვლევი ჩუტყვავილას ლაბორატორიული დიაგნოზისთვის ჩუტყვავილას აღმოფხვრის პროგრამებისთვის, ჟენევა, ჯანმო, 1969 წ.; Virologische Praxis, hrsg. ვ. G. Starke, Jena, 1968, Bibliogr.